C-Methanesulfonyl-N-methyl-N-p-tolyl-C-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-methanesulfonamide | 54690-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-Methanesulfonyl-N-methyl-N-p-tolyl-C-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-methanesulfonamide
• CAS: 54690-96-9
• 化学式: C₂₈H₂₈NO₄PS₂
• 分子量: 537.64
• InChiKey: WNAMVZLCKMZLMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C-Methanesulfonyl-N-p-tolyl-C-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-methanesulfonamide 、 碘甲烷 生成 C-Methanesulfonyl-N-methyl-N-p-tolyl-C-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳基氨基三苯基膦与亚砜的反应

  摘要：

  在三乙胺的存在下，芳基氨基三苯基正膦与甲磺酰基、乙磺酰基和 α-甲苯磺酰氯反应，得到 1:2 加合物 [α-(N-烷烃磺酰基-N-芳基氨磺酰基)亚烷基膦] 和分解产物，而不是 1:1 加合物 [α- (N-芳基氨磺酰基)亚烷基正膦)。它们是在冰冷却下获得的，结构为甜菜碱型。在甲磺酰氯的情况下，还获得异构体1:2加合物[α-(N-芳基氨磺酰基)甲磺酰基亚甲基正膦]。2-丙磺酰氯得到N-三苯基膦酰基-N-芳基氨基磺酸盐而不是预期的加合物。在不存在三乙胺的情况下，以良好的收率获得了 α-(N-芳基氨磺酰基) 烷基三苯基氯化鏻。已经讨论了这些反应的可能机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.2444