H-ValCH₂Cl, HBr | 51979-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: H-ValCH₂Cl, HBr
• 英文别名: (3S)-3-amino-1-chloro-4-methylpentan-2-one;hydrobromide
• CAS: 51979-95-4
• 化学式: BrH*C₆H₁₂ClNO
• 分子量: 230.532
• InChiKey: TUNUINIMXPGIBF-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 、 H-ValCH₂Cl, HBr 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 Z-Ala-ValCH₂Cl
  参考文献：
  名称：

  Jahreis, Guenther; Smalla, Kornelia; Fittkau, Siegfried, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 1, p. 41 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 在 盐酸 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 H-ValCH₂Cl, HBr
  参考文献：
  名称：

  肽氯甲基酮的合成及其对人脾纤溶酶（SFP）和人白细胞弹性蛋白酶（LE）的抑制作用。

  摘要：

  为了比较人脾纤溶酶（SFP）和人白细胞弹力酶（LE）的性质，通过传统方法合成了多种来自底物的氯甲基酮，旨在获得对这两种酶具有特异性和强效的不可逆抑制剂。在各种肽氯甲基酮中，发现Boc-Ala-Tyr-Leu-Val-CH2Cl对SFP和LE表现出最有效和特异的抑制作用。这两种酶都被C-末端具有Val残基的肽氯甲基酮以类似方式抑制，这表明SFP和LE之间存在相似性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3576

文献信息

• TSUDA, YUKO;OKADA, YOSHIO;NAGAMATSU, YOKO;OKAMOTO, UTAKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3576-3584
  作者：TSUDA, YUKO、OKADA, YOSHIO、NAGAMATSU, YOKO、OKAMOTO, UTAKO

  DOI：——

  日期：——