5-[2-(2,6-difluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-4-methyl-pyridine-2-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide | 1443684-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-(2,6-difluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-4-methyl-pyridine-2-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide
• 英文别名: 5-[2-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1443684-47-6
• 化学式: C₂₂H₁₈F₂N₄O₂
• 分子量: 408.407
• InChiKey: WYKPQGFPMFYMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-difluoro-phenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester 、 5-bromo-4-methyl-pyridine-2-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide 以to give 12 mg as an off-white solid的产率得到5-[2-(2,6-difluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-4-methyl-pyridine-2-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）：用于治疗与IL-2抑制相关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活的钙（CRAC）通道。还公开了制备和使用这些化合物治疗与CRAC通道相关疾病的方法。

  公开号：

  US20130158049A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20170158690A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein Z 2 , Z 3 , and Z 5 are as described herein, compositions thereof, and uses thereof.

  公开了以下Formula I的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、同分异构体或其氘代物，其中Z2、Z3和Z5如本文所述，以及其组合物和用途。
• US9938273B2
  申请人：——

  公开号：US9938273B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• [EN] 7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC<br/>[FR] INHIBITEURS 7-AZAINDOLE DU CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092467A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed are compounds of Formula (I), useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.