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((5,5,5-trichloro-4-methylpentyl)oxy)benzene
((5,5,5-trichloro-4-methylpentyl)oxy)benzene | 1030918-18-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((5,5,5-trichloro-4-methylpentyl)oxy)benzene
英文别名
——
CAS
1030918-18-3
化学式
C
12
H
15
Cl
3
O
mdl
——
分子量
281.609
InChiKey
BVCPERMNZLZCDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.85
重原子数:
16.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基四氢呋喃
、 、
氯仿
生成
((5,5,5-trichloro-4-methylpentyl)oxy)benzene
、
((6,6,6-trichlorohexan-2-yl)oxy)benzene
参考文献:
名称:
苯并炔与环醚和活性次甲基的新型串联反应:ω-三氯烷基苯基醚的合成
摘要:
在回流的四氢呋喃中使羧酸苯重氮鎓与氯仿反应,以61%的产率提供5,5,5-三氯戊基苯基醚以及苯甲酸(7%)。当使用二氯乙腈作为反应物时,以65%的收率获得5,5-二氯-5-氰基戊基苯基醚。衍生自羧酸重氮鎓的反应性苯炔最初与THF反应生成偶极中间体,然后进一步与氯仿或二氯乙腈反应生成开环产物。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2008.03.058
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