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4-(3-fluorobenzylamino)-6-(3-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenylamino)nicotinamide | 1374210-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-fluorobenzylamino)-6-(3-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenylamino)nicotinamide
英文别名
4-[(3-Fluorophenyl)methylamino]-6-[3-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)anilino]pyridine-3-carboxamide
4-(3-fluorobenzylamino)-6-(3-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenylamino)nicotinamide化学式
CAS
1374210-97-5
化学式
C24H24FN5O2
mdl
——
分子量
433.485
InChiKey
RSAAJHHMNYBAFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
    申请人:Bauer Shawn M.
    公开号:US20120108566A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.
    本发明涉及具有公式I的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药,这些化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体,该化合物的制备,含有该化合物的药物组合物,抑制JAK激酶活性的方法,抑制血小板聚集的方法,以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病条件的方法,例如不良血栓形成和非霍奇淋巴瘤。
  • US9102625B2
    申请人:——
    公开号:US9102625B2
    公开(公告)日:2015-08-11
  • [EN] NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS<br/>[FR] NICOTINAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DES JAK KINASES
    申请人:PORTOLA PHARM INC
    公开号:WO2012061428A2
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods ofinhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.
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