(1S,2R)-1-methoxy-N-[(2-methoxyphenyl)-phenylphosphanyl]-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine | 1220882-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-1-methoxy-N-[(2-methoxyphenyl)-phenylphosphanyl]-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine
• CAS: 1220882-09-6
• 化学式: C₂₄H₂₈NO₂P
• 分子量: 393.466
• InChiKey: JNTHZRMKPGCAKG-MWMGYGRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-methoxy-N-[(2-methoxyphenyl)-phenylphosphanyl]-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine 、 10-(三甲基甲硅烷基)菲-9-基三氟甲磺酸酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效合成季铵盐和对位立体异构的Tri三氟甲烷†

  摘要：

  报道了一种制备非手性和手性phospho盐的有效且通用的方法。该合成基于膦及其衍生物与由2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸原位生成的芳烃的季铵化。该方法已成功地应用于新的有价值的P-立体异构化的三氟甲磺酸盐的合成。

  DOI：

  10.1021/ol100304c

文献信息

• Efficient Synthesis of Quaternary and P-Stereogenic Phosphonium Triflates
  作者：Emmanuelle Rémond、Arnaud Tessier、Frédéric R. Leroux、Jérôme Bayardon、Sylvain Jugé

  DOI：10.1021/ol100304c

  日期：2010.4.2

  An efficient and general method for the preparation of achiral and chiral phosphonium salts is reported. This synthesis is based on the quaternization of phosphines and their derivatives with arynes generated in situ from 2-(trimethylsilyl)aryl triflates. This methodology is successfully applied to the synthesis of new valuable P-stereogenic phosphonium triflates.

  报道了一种制备非手性和手性phospho盐的有效且通用的方法。该合成基于膦及其衍生物与由2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸原位生成的芳烃的季铵化。该方法已成功地应用于新的有价值的P-立体异构化的三氟甲磺酸盐的合成。