1-(4-Ethenylphenyl)-2-[4-(4-ethenylphenyl)phenyl]sulfonylbenzene | 1228365-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Ethenylphenyl)-2-[4-(4-ethenylphenyl)phenyl]sulfonylbenzene
• CAS: 1228365-00-1
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂S
• 分子量: 422.547
• InChiKey: QTIPRUULIZKSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4'-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)diphenylsulfone 、 4-乙烯基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1-(4-Ethenylphenyl)-2-[4-(4-ethenylphenyl)phenyl]sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis(diaryl)sulfones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of 2,4′-Bis(trifluoromethylsulfonyloxy)diphenylsulfone

  摘要：

  2,4'-双(羟基)二苯基磺酮的双(triflate)与两个当量的硼酸反应生成了2,4'-双(芳基)二苯基磺酮。与一个当量的芳基硼酸反应则导致对C-4'碳原子的位点选择性攻击。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219343

文献信息

• Synthesis of Bis(diaryl)sulfones by Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of 2,4′-Bis(trifluoromethylsulfonyloxy)diphenylsulfone
  作者：Peter Langer、Asad Ali、Rasheed Khera、Muhammad Ibad、Munawar Hussain

  DOI：10.1055/s-0029-1219343

  日期：2010.3

  The Suzuki-Miyaura reaction of the bis(triflate) of 2,4′-bis(hydroxy)diphenylsulfone with two equivalents of boronic acids gave 2,4′-bis(aryl)diphenylsulfones. The reaction with one equivalent of arylboronic acids resulted in site-selective attack onto carbon atom C-4′.

  2,4'-双(羟基)二苯基磺酮的双(triflate)与两个当量的硼酸反应生成了2,4'-双(芳基)二苯基磺酮。与一个当量的芳基硼酸反应则导致对C-4'碳原子的位点选择性攻击。