3-溴-4-甲氧基-4-苯基丁烷-2-酮 | 60456-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-甲氧基-4-苯基丁烷-2-酮
• 英文名称: 3-Brom-4-methoxy-4-phenyl-2-butanon
• 英文别名: 3-Bromo-4-methoxy-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 60456-18-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: ZVDYATBRTPELRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 苄叉丙酮 生成 3-溴-4-甲氧基-4-苯基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  咪唑合成，手套。合成 α-取代的 4 (5) -甲氧基甲基-5 (4) -甲基-咪唑

  摘要：

  α, β-不饱和酮 1 的甲氧基汞化得到 α-乙酰氧基汞-β-甲氧基-酮 2，然后溴代脱汞直接生成 α-溴-β-甲氧基-酮 3。3与乙酸甲脒在液氨中环化生成α-取代的4(5)-甲氧基-甲基-5(4)-甲基-咪唑4，其结构已通过13C NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100506

文献信息

• Adamantyl aziridines via aza-Michael initiated ring closure (aza-MIRC) reaction
  作者：Alena I. Fedotova、Tatiana A. Komarova、Alexey R. Romanov、Igor A. Ushakov、Julien Legros、Jacques Maddaluno、Alexander Yu. Rulev

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.006

  日期：2017.2

  An efficient one-pot synthesis of functionalized adamantylaziridines by aza-Michael initiated ring closure (aza-MIRC) reaction of 1-aminoadamantane with α-halogenated Michael acceptors is described. The reaction goes through an aza-Michael intermediate that undergoes an intramolecular nucleophilic substitution. Expectedly, high pressure exerts a beneficial influence in the case of sterically hindered

  描述了通过1-氨基金刚烷与α-卤代迈克尔受体的氮杂-迈克尔引发的闭环（aza-MIRC）反应的有效的一锅合成功能化的金刚烷基氮丙啶。该反应通过氮杂-迈克尔中间体，该中间体经历分子内亲核取代。预期地，在空间受阻试剂的情况下，高压会产生有益的影响。
• Imidazolsynthesen, Mitt. Synthese α-substituierter 4(5)-Methoxymethyl-5(4)-methyl-imidazole
  作者：Kurt Wegner、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19773100506

  日期：——

  α‐Acetoxymercuri‐β‐methoxy‐ketone 2, die direkt zu α‐Brom‐β‐methoxy‐ketonen 3 bromo‐ demercuriert werden. Cyclisierung von 3 mit Formamidinacetat in flüssigem Ammoniak führt zu α‐substituierten 4(5)‐Methoxy‐methyl‐5(4)‐methyl‐imidazolen 4, deren Struktur 13C‐NMR‐spektroskopisch gesichert ist.

  α, β-不饱和酮 1 的甲氧基汞化得到 α-乙酰氧基汞-β-甲氧基-酮 2，然后溴代脱汞直接生成 α-溴-β-甲氧基-酮 3。3与乙酸甲脒在液氨中环化生成α-取代的4(5)-甲氧基-甲基-5(4)-甲基-咪唑4，其结构已通过13C NMR光谱证实。