methyl 9-allyl-6-fluoro-1-formyl-9H-β-carboline-3-carboxylate | 1215101-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl 9-allyl-6-fluoro-1-formyl-9H-β-carboline-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-fluoro-1-formyl-9-prop-2-enylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 1215101-56-6
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 312.3
• InChiKey: XAMOXHHEGYRVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-allyl-6-fluoro-1-formyl-9H-β-carboline-3-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代 1-Formyl-9H-β-咔啉的多功能性用于通过分子内 1,3-偶极环加成合成新的融合 β-咔啉

  摘要：

  取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901166
• 作为产物：
  描述：

  methyl 9-allyl-1-(dimethoxymethyl)-6-fluoro-9H-β-carboline-3-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到methyl 9-allyl-6-fluoro-1-formyl-9H-β-carboline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代 1-Formyl-9H-β-咔啉的多功能性用于通过分子内 1,3-偶极环加成合成新的融合 β-咔啉

  摘要：

  取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901166

文献信息

• Advancing the Morita-Baylis-Hillman Chemistry of 1-Formyl-β-carbolines for the Synthesis of Indolizino-indole Derivatives
  作者：Virender Singh、Samiran Hutait、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201000322

  日期：2010.7

  The chemistry of the Morita-Baylis-Hillman adducts of 1-formyl-β-carbolines has been extended for obtaining indolizino-indole derivatives which mimic the harmicine and homofascaplysin frameworks. Adducts of N-substituted methyl 1-formyl-9H-β-carboline-3-carboxylate yield indolizino-indole derivatives upon bromination followed by aqueous workup. On the other hand, N-substituted 1-formyl-9H-β-carbolines

  1-甲酰基-β-咔啉的 Morita-Baylis-Hillman 加合物的化学性质已得到扩展，以获得模拟 harmicine 和 homofascaplysin 框架的 indolizino-indole 衍生物。N-取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉-3-羧酸甲酯的加合物在溴化后产生吲哚并吲哚衍生物，然后进行水处理。另一方面，N-取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉在活化烯烃的单锅 DABCO 促进反应中产生类似的产物。或者，N-取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉-3-羧酸甲酯与环烯酮的 DMAP 介导的 Morita-Baylis-Hillman 反应产生加合物，该加合物在 PBr 3 存在下发生分子内环化，产生具有同型鞘氨醇骨架的化合物. 相比之下，
• Versatility of Substituted 1-Formyl-9<i>H</i>-β-carbolines for the Synthesis of New Fused β-Carbolines via Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Virender Singh、Samiran Hutait、Subhasish Biswas、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.200901166

  日期：2010.1

  Substituted 1-formyl-9H-β-carbolines are demonstrated to be viable precursors for the synthesis of a library of new β-carboline-based polycyclic systems via 1,3-dipolar cycloaddition strategy.

  取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。