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tert-butyl 4-(4-{[5-(methoxymethyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]methyl}benzylidene)piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(4-{[5-(methoxymethyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]methyl}benzylidene)piperidine-1-carboxylate | 1425970-90-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(4-{[5-(methoxymethyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]methyl}benzylidene)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[[4-[[5-(methoxymethyl)-2-oxopyridin-1-yl]methyl]phenyl]methylidene]piperidine-1-carboxylate
CAS
1425970-90-6
化学式
C
25
H
32
N
2
O
4
mdl
——
分子量
424.54
InChiKey
YIVGDJGGTYCPFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
31
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
59.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
tert-butyl 4-{4-[(5-formyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl]benzylidene}piperidine-1-carboxylate
在 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
tert-butyl 4-(4-{[5-(methoxymethyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl]methyl}benzylidene)piperidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS
[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
摘要:
本发明提供了式(1)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
公开号:
WO2013027001A1
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