Dimethyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-fluoro-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene-1,2-dicarboxylate | 1220560-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-fluoro-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1220560-49-5
• 化学式: C₂₅H₂₀F₄O₆
• 分子量: 492.424
• InChiKey: GOWMILYUJGNVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,4-二甲氧基苯硼酸 在 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Dimethyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-fluoro-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 [4+2]-环加成和随后的位点选择性 Suzuki-Miyaura 反应合成 3,5-二芳基-4-氟邻苯二甲酸酯

  摘要：

  1-乙氧基-2-氟-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-二烯与乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)的(4+2)环加成得到4-氟-3,5-二羟基邻苯二甲酸二甲酯。其双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性 Suzuki-Miyaura 反应为制备 3,5-二芳基-4-氟邻苯二甲酸酯提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218556

文献信息

• Synthesis of 3,5-Diaryl-4-fluorophthalates by [4+2]-Cycloaddition and Subsequent Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions
  作者：Peter Langer、Muhammad Ibad、Obaid-Ur-Rahman Abid、Muhammad Nawaz、Muhammad Adeel、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0029-1218556

  日期：2010.1

  The (4+2) cycloaddition of 1-ethoxy-2-fluoro-1,3- bis(trimethylsilyloxy)-1,3-diene with dimethyl acetylenedicarbox- ylate (DMAD) afforded dimethyl 4-fluoro-3,5-dihydroxyphthalate. Site-selective Suzuki-Miyaura reactions of its bis(triflate) provide a convenient approach to 3,5-diaryl-4-fluorophthalates.

  1-乙氧基-2-氟-1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-二烯与乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)的(4+2)环加成得到4-氟-3,5-二羟基邻苯二甲酸二甲酯。其双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性 Suzuki-Miyaura 反应为制备 3,5-二芳基-4-氟邻苯二甲酸酯提供了一种方便的方法。