5-bromo-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole | 76924-08-8

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

5-bromo-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole

英文别名

5-bromoanthra<1,9-cd>isoxazol-6-one；10-bromo-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one

5-bromo-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole化学式

CAS

76924-08-8

化学式

C₁₄H₆BrNO₂

mdl

——

分子量

300.111

InChiKey

AJHJAMZHEZIQMU-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

熔点：

253-254 °C
沸点：

504.1±38.0 °C(Predicted)
密度：

1.753±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.8
重原子数：

18.0
可旋转键数：

0.0
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

43.1
氢给体数：

0.0
氢受体数：

3.0

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	3-(4-methoxyphenyl)-5-bromo-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole	128120-84-3	C₂₁H₁₂BrNO₃	406.235
——	3-(4-ethoxyphenyl)-5-bromo-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole	128120-85-4	C₂₂H₁₄BrNO₃	420.262
——	5-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole	128120-86-5	C₂₁H₁₃NO₃	327.339
——	5-(4-ethoxyphenyl)-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole	128120-87-6	C₂₂H₁₅NO₃	341.366
5-甲氧基-6-氧代-6H-蒽[1,9-CD]异恶唑	5-methoxy-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole	85192-90-1	C₁₅H₉NO₃	251.241
——	10-propoxy-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one	88422-61-1	C₁₇H₁₃NO₃	279.295
——	10-butoxy-15-oxa-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one	88422-63-3	C₁₈H₁₅NO₃	293.322

反应信息

作为反应物：

描述：

5-bromo-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole 在硫酸作用下，生成 1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌

参考文献：

名称：

Sakilidi, V. T.; Gornostaev, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 939 - 942

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

1-叠氮基-4-溴蒽醌以甲苯为溶剂，反应 3.0h，以92%的产率得到5-bromo-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole

参考文献：

名称：

Sakilidi, V. T.; Gornostaev, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 939 - 942

摘要：

DOI：

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文献信息

Gornostaev, L. M.; Medvedeva, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1547 - 1549

作者：Gornostaev, L. M.、Medvedeva, S. A.

DOI：——

日期：——
Es'kin, A. P.; Gornostaev, L. M.; Zeibert, G. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 162 - 167

作者：Es'kin, A. P.、Gornostaev, L. M.、Zeibert, G. F.、Bogdanchikov, G. A.、El'tsov, A. V.

DOI：——

日期：——
Gornostaev, L. M.; Es'kin, A. P.; El'tsov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 12, p. 2352 - 2357

作者：Gornostaev, L. M.、Es'kin, A. P.、El'tsov, A. V.

DOI：——

日期：——
GORNOSTAEV, L. M.;ESKIN, A. P.;ELTSOV, A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N2, S. 2604-2611

作者：GORNOSTAEV, L. M.、ESKIN, A. P.、ELTSOV, A. V.

DOI：——

日期：——
ESKIN, A. P.;GORNOSTAEV, L. M.;ZEJBERT, G. F.;BOGDANCHIKOV, G. A.;ELTSOV,+, ZH. ORGAN. XIMII, 36,(1990) N, S. 188-194

作者：ESKIN, A. P.、GORNOSTAEV, L. M.、ZEJBERT, G. F.、BOGDANCHIKOV, G. A.、ELTSOV,+

DOI：——

日期：——

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