ethyl 1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate | 130925-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-methyl-4-oxo-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 130925-71-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₃
• mdl: MFCD26398930
• 分子量: 222.203
• InChiKey: NLPCQILWJYMWFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91 %的产率得到4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  STING (인터페론 유전자의 자극인자)의 조정제

  摘要：

  本发明公开了以下化学式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐、所述化合物的制备方法、含有所述化合物的组合物以及所述化合物的用途：

  公开号：

  KR20240038624A
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyrazolo[3,4-d][1,3]oxazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 1-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62805

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-(Substituted Amino)-Pyrazolo[3, 4-D]Pyrimidines as Ephb and Vegfr2 Kinase Inhibitors
  申请人：Holzer Philipp

  公开号：US20080275054A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其化学式为，在该式中，所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
• [EN] MODULATORS OF STING (STIMULATOR OF INTERFERON GENES)<br/>[FR] MODULATEURS DE STING (STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022195462A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided herein are compounds of the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses thereof as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes).

  本文提供了一般式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物的制备过程，含有这些化合物的组合物以及作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的用途。
• Studies on Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Derivatives. XVIII. Facile Preparation of 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones
  作者：Akira Miyashita、Chihoko Iijima、Takao Higashino、Hideaki Matsuda

  DOI：10.3987/com-90-5407

  日期：——
• 3-(SUBSTITUTED AMINO)-PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINES AS EPHB AND VEGFR2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1963327A1

  公开（公告）日：2008-09-03