1-methoxy-4-(nitro(tosyl)methyl)benzene | 51351-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-(nitro(tosyl)methyl)benzene
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)-nitromethyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 51351-87-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅S
• 分子量: 321.354
• InChiKey: LUQLUGPTTNGWOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(nitro(tosyl)methyl)benzene 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(E)-(4-methoxyphenyl)(tosyl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Iron(III)-Mediated Radical Nitration of Bisarylsulfonyl Hydrazones: Synthesis of Bisarylnitromethyl Sulfones

  摘要：

  Iron(III)-mediated radical nitration of bisarylsulfonyl hydrazones is described. In this protocol, the nontoxic and inexpensive Fe(NO3)(3)center dot 9H(2)O plays a dual role as catalyst as well as nitro source. The mild conditions, broad substrate scope, and the functional group compatibility are the significant features. The reaction pathway has been demonstrated using DFT calculations, and the products can be subsequently converted into mimes using SnCl2 center dot 2H(2)O in high yields.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00820
• 作为产物：
  描述：

  p-toluenesulfonyl iodide 、 1-甲氧基-4-(硝基甲基)苯 生成 1-methoxy-4-(nitro(tosyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Zeilstra,J.J.; Engberts,J.B.F.N., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1974, vol. 93, p. 11 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种药物中间体硝基取代磺酰类化合物的合 成方法
  申请人：吴丽清

  公开号：CN105777592B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明涉及一种可用作药物中间体的下式(III)所示硝基取代磺酰类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、硝基源化合物、碱和氧化促进剂存在下，下式式(I)化合物和下式(II)化合物在70‑90℃下发生反应，反应时间为4‑7小时，结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1、R2各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；X为卤素。所述方法通过合适反应底物、催化剂、硝基源化合物、碱、氧化促进剂和有机溶剂的综合选择与协同，从而可以高产率得到目的产物，在工业上具有良好的应用前景和生产潜力。
• The Chemistry of α-Nitro-sulfones; II¹. The Reaction with Sodium Nitrite
  作者：J. J. ZEILSTRA、Jan B. F. N. ENGBERTS

  DOI：10.1055/s-1974-23239

  日期：——