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2,2,2-Trifluoro-N-{12-[1-((S)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-dodec-11-ynyl}-acetamide | 115899-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-Trifluoro-N-{12-[1-((S)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-dodec-11-ynyl}-acetamide
英文别名
——
2,2,2-Trifluoro-N-{12-[1-((S)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-dodec-11-ynyl}-acetamide化学式
CAS
115899-44-0
化学式
C23H32F3N3O5
mdl
——
分子量
487.519
InChiKey
OELSHIAEBTXDEC-OYKVQYDMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    113.42
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(11-dodecynyl)-trifluoroacetamide 、 1-[(5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione 在 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-{12-[1-((S)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-dodec-11-ynyl}-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed synthesis of alkynylamino nucleosides. A universal linker for nucleic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00275a030
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