3-allyloxycarbonylmethyl-1-(2,4-dichlorophenethyl)-4-(3,3-diphenylpropyl)piperazine-2,5-dione | 1318265-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-allyloxycarbonylmethyl-1-(2,4-dichlorophenethyl)-4-(3,3-diphenylpropyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 1318265-48-3
• 化学式: C₃₂H₃₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 579.523
• InChiKey: IKAYTJKUXFAVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyloxycarbonylmethyl-1-(2,4-dichlorophenethyl)-4-(3,3-diphenylpropyl)piperazine-2,5-dione 在 烯丙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 1-(2,4-dichlorophenethyl)-3-hydroxycarbonylmethyl-4-(3,3-diphenylpropyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  类肽的化学调节：部分受约束的衍生物的合成和构象研究

  摘要：

  由于不需要的脱靶相互作用，类肽的高构象柔韧性会在生物分子选择性方面产生问题。可以通过在一定程度上限制原始柔韧性来抵消此缺点，从而开发出新的拟肽药物。从一种活性拟肽作为凋亡抑制剂的结构出发，我们设计了两个类肽模拟物，它们具有7个取代的过氢-1,4-二氮杂-2-2,5-二酮2或3个取代的1,4-哌嗪- 2,5-二酮3个部分。我们报告了一种有效的，基于固相的合成方法，可从一个常见的中间体中合成拟肽家族2和3。2 a，b和2的NMR光谱学研究。图3a，b显示了在不同溶剂中的两种物质，它们在NMR时间尺度上缓慢地相互转化。的顺式/反式围绕环外叔酰胺键的异构化是负责这个构象的行为。的顺式异构体更青睐在非极性环境中，这是优选为六元环衍生物更高3，b。我们建议氢键模式可以在顺式/反式中起重要作用平衡过程。这些氢键的特征在于溶液，固态（即通过X射线研究）和简化系统的分子建模。一个模型的比较研究拟肽10含有所

  DOI：

  10.1002/chem.201100216
• 作为产物：
  描述：

  以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 3-allyloxycarbonylmethyl-1-(2,4-dichlorophenethyl)-4-(3,3-diphenylpropyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  类肽的化学调节：部分受约束的衍生物的合成和构象研究

  摘要：

  由于不需要的脱靶相互作用，类肽的高构象柔韧性会在生物分子选择性方面产生问题。可以通过在一定程度上限制原始柔韧性来抵消此缺点，从而开发出新的拟肽药物。从一种活性拟肽作为凋亡抑制剂的结构出发，我们设计了两个类肽模拟物，它们具有7个取代的过氢-1,4-二氮杂-2-2,5-二酮2或3个取代的1,4-哌嗪- 2,5-二酮3个部分。我们报告了一种有效的，基于固相的合成方法，可从一个常见的中间体中合成拟肽家族2和3。2 a，b和2的NMR光谱学研究。图3a，b显示了在不同溶剂中的两种物质，它们在NMR时间尺度上缓慢地相互转化。的顺式/反式围绕环外叔酰胺键的异构化是负责这个构象的行为。的顺式异构体更青睐在非极性环境中，这是优选为六元环衍生物更高3，b。我们建议氢键模式可以在顺式/反式中起重要作用平衡过程。这些氢键的特征在于溶液，固态（即通过X射线研究）和简化系统的分子建模。一个模型的比较研究拟肽10含有所

  DOI：

  10.1002/chem.201100216