(1S,5R,6R,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl 4-nitrobenzoate | 1204748-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R,6R,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: [(1S,5R,6R,7R,8R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6,7-bis(phenylmethoxy)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 1204748-34-4
• 化学式: C₃₅H₄₄N₂O₇Si
• 分子量: 632.829
• InChiKey: PSPDRWBOYDRXJV-CVCQUZQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6R,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl 4-nitrobenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93 mg的产率得到(1S,5R,6R,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由共同的前体完全合成单花青素A，木麻黄，Australine，3- Epi - Australine和3,7-Di- Epi - Australine

  摘要：

  描述了一种灵活的方法，可从一种常见的手性2,5-二氢吡咯前体非对映选择性地合成吡咯烷核生物碱单花碱A，木麻黄，奥曲林和3- Epi- australine和非天然差向异构体3,7-di- epi - australine 。

  DOI：

  10.1021/jo902355p
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol 、 对硝基苯甲酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,5R,6R,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1H-pyrrolizin-1-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  由共同的前体完全合成单花青素A，木麻黄，Australine，3- Epi - Australine和3,7-Di- Epi - Australine

  摘要：

  描述了一种灵活的方法，可从一种常见的手性2,5-二氢吡咯前体非对映选择性地合成吡咯烷核生物碱单花碱A，木麻黄，奥曲林和3- Epi- australine和非天然差向异构体3,7-di- epi - australine 。

  DOI：

  10.1021/jo902355p