[Pd(pia)₂] | 22602-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pd(pia)₂]
• 英文别名: [Pd(picolinic acid)₂]；[Pd(NC5H4-2-C(O)O)2]；[(ortho-PyCO2)2Pd]；[(ortho-pyridylcarboxylate)2Pd]；Palladium(2+);pyridine-2-carboxylate
• CAS: 22602-40-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄Pd
• 分子量: 350.627
• InChiKey: UYAUUTZNPGDOPM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 苏合香醇 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 [Pd(pia)₂]
  参考文献：
  名称：

  Well-defined alkylpalladium complexes with pyridine-carboxylate ligands as catalysts for the aerobic oxidation of alcohols

  摘要：

  [Pd(CH2CMe2Ph)(N–O)(L)] 类型的 Neophylpalladium 配合物，其中 N–O 是吡啶甲酸或相关的二齿、单阴离子配体（6-甲基吡啶-2-羧酸酯、喹啉-2-羧酸酯、2-吡啶乙酸酯或吡啶-2-磺酸酯），L 是吡啶或吡啶衍生物，可有效催化一系列脂肪醇、苄醇和烯丙醇与氧的氧化，无需任何添加剂。描述了一种通用方法，该方法允许从容易获得的材料以最小的合成努力合成上述络合物。比较不同催化剂对 1-苯基乙醇的氧化速率，揭示了二齿 N-O 螯合物和单齿配体 L 的结构对这些配合物催化性能的影响。

  DOI：

  10.1039/c2dt31728a

文献信息

• Ligand-Promoted Palladium-Catalyzed C−H Acetoxylation of Simple Arenes
  作者：Carolina Valderas、Kananat Naksomboon、M. Ángeles Fernández-Ibáñez

  DOI：10.1002/cctc.201600757

  日期：2016.10.20

  The palladium‐catalyzed C−H oxidation of simple arenes is an attractive strategy to obtain phenols, which have many applications in the fine chemicals industry. Although some advances have been made in this research area, low reactivity and selectivity are, in general, observed. This report describes a new catalytic system for the efficient C−H acetoxylation of simple arenes based on Pd(OAc)2 and a

  钯催化的简单芳烃的CH氧化是获得苯酚的一种有吸引力的策略，苯酚在精细化工行业中有许多应用。尽管在该研究领域已经取得了一些进展，但是通常观察到低反应性和选择性。本报告介绍了一种基于Pd（OAc）2和吡啶羧酸配体的简单芳烃高效C-H乙酰氧基化的新催化体系。
• Self-Assembly of Polymer and Sheet Structures in Palladium(II) Complexes Containing Carboxylic Acid Substituents
  作者：Zengquan Qin、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1021/ic020239b

  日期：2002.10.1

  A series of complexes trans-[PdCl(2)L(2)] has been prepared by the reaction of [PdCl(2)(PhCN)(2)] and/or Na(2)[PdCl(4)] with L = pyridine or quinoline ligands having one or two carboxylic acid groups. These complexes can form 1-D polymers through O-H.O hydrogen bonding between the carboxylic acid groups, as demonstrated by structure determinations of [PdCl(2)(NC(5)H(4)-4-COOH)(2)], [PdCl(2)(NC(5)H(4)-3-COOH)(2)]

  通过[PdCl（2）（PhCN）（2）]和/或Na（2）[PdCl（4）]与L的反应制备了一系列反式-[PdCl（2）L（2）]的配合物＝具有一个或两个羧酸基团的吡啶或喹啉配体。这些配合物可以通过羧酸基团之间的OH.O氢键形成1-D聚合物，如[PdCl（2）（NC（5）H（4）-4-COOH）（2）的结构测定所示， [PdCl（2）（NC（5）H（4）-3-COOH）（2）]和[PdCl（2）（2-Ph-NC（9）H（5）-4-COOH）（2 ）]。在某些情况下，溶剂化会破坏OH.O的氢键结构，如[PdCl（2）（NC（5）H（4）-3-COOH）（2）]。2DMSO和[PdCl（ 2）（2-Ph-NC（9）H（5）-4-COOH）（2）]。4DMF，同时对吡啶-2-羧酸进行去质子化反应，得到螯合物[Pd（NC（5）H（ 4）-2-C（O）O）（2）]。配合物反式-[PdCl（2）L（2）]，L
• Six new palladium(II) mixed ligand complexes of 2-, 3-, 4-monosubstituted derivative of pyridine ring with caffeine moiety: Synthesis, spectroscopic, morphological structures, thermal, antimicrobial and anticancer properties
  作者：Foziah A. Al-Saif、Jehan Y. Al-Humaidi、Dalal N. Binjawhar、Moamen S. Refat

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128547

  日期：2020.10

  Abstract In the present article, new complexes of mononuclear palladium, formed by the interaction of PdCl2 with nicotinamide (nta), picolinic acid (pia), and isonicotinic acid (ina) have been isolated in the solid state with 1:2 M ratio affords the new compounds [Pd(nta)2(Cl)2] (I), [Pd(pia)2] (II), and [Pd(ina)2] (III). The mixed ligand complexes with caffeine (caf) as a secondary ligand have been

  摘要 在本文中，通过 PdCl2 与烟酰胺 (nta)、吡啶甲酸 (pia) 和异烟酸 (ina) 相互作用形成的新单核钯配合物已在固态下以 1:2 M 的比例分离得到新化合物 [Pd(nta)2(Cl)2] (I)、[Pd(pia)2] (II) 和 [Pd(ina)2] (III)。以咖啡因 (caf) 作为二级配体的混合配体复合物已合成并配制成 [Pd(nta)(caf)(Cl)2] (IV), [Pd(pia)(caf)(Cl)] (V ) 和 [Pd(ina)(caf)(Cl)] (VI)，金属：配体：配体的比例为 1:1:1。这些产品的结构已通过元素分析、电导率、FTIR、1H NMR 和热分析数据确定。为了找出配体的供体位点，对 ν(N–H) 氨基、ν(C N1) 吡啶、ν(CO) 羧基和 ν(C N9) 咖啡因链段的位移进行了监测。根据实验数据，这六种配合物在固态下可以表征
• Assembly of diverse structural types of organotellurium compounds in the reactions of (4-MeO-C6H4)2TeO with pyridine carboxylic acids
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Arun Kumar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.042

  日期：2009.7

  The reactions of Ar2TeO (Ar = 4-MeO-C6H4) with 2-, 3- and 4-pyridine carboxylic acids (LH) afforded different organotelluroxane structural types depending on the stoichiometry of the reactants and the conditions of the reaction. Ar2Te(L)OH (1a–1c) are formed in a 1:1 reaction of Ar2TeO with LH in the presence of water. On the other hand a 1:2 reaction under anhydrous conditions leads to the formation

  Ar 2 TeO（Ar =  4 -MeO-C 6 H 4）与2-，3-和4-吡啶羧酸（LH）的反应可提供不同的有机碲氧烷结构类型，具体取决于反应物的化学计量和反应条件。反应。Ar 2 Te（L）OH（1a – 1c）在水存在下通过Ar 2 TeO与LH的1：1反应生成。另一方面，在无水条件下的1：2反应导致形成Ar 2 TeL 2（2a–2c）。在无水条件下的2：2反应可得到二碲氧烷Ar 2 Te（L）OTe（L）Ar 2（3a – 3c），而三碲氧烷Ar 2 Te（L）OTeAr 2 OTe（L）Ar 2（4a–4c）为在3：2反应中形成。有趣的是，3a - 3c是在2a - 2c与Ar 2 TeO的反应中形成的。前者可以水解为1a - 1c，而后者在与Ar 2 TeO反应时会导致三碲氧烷4a - 4c的形成。。尝试用PdCl 2（MeCN）2金属化2a导致羧酸盐配体转移到钯上，从而提供Ar
• Homogeneous and heterogeneous dehydrogenation reactions of cyclooctane with palladium(II) complexes as catalysts
  作者：Sandra Taubmann、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.molcata.2008.04.011

  日期：2008.6

  A series of new palladium(II) complexes with heteroatomic chelating ligands (carboxylates and alcoholates) was synthesized. The catalytic activities of the palladium complexes were successfully tested for catalytic CH-activation reactions of cyclooctane. They gave TONs of 2.6-26.5 (300 degrees C, 16 h) in homogeneous solution and 4.6-21.4 (400 degrees C, 5 h) in heterogeneous reactions. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.