2-chloro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid | 1224195-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-chloro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Chloro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 1224195-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₃S
• 分子量: 327.791
• InChiKey: HCLRMWFUYBTPHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到2-chloro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶酮抗菌剂 V [1]。一些 N(7)-Azacyclohexyl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5- 羧酸和相关同系物的合成

  摘要：

  一系列 N(7)-azacyclohexyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]-pyridine-5-羧酸 9a - c、相关的同源物 9d - g 和它们的甲酯 8a - g 是通过环化相应的2-[(2,5-二氯噻吩-3-基)羰基]-3-[(N(7)-氮杂环基/无环)氨基]丙烯酸酯7a-g制备。后一种中间体可从 2-[(2,5-二氯噻吩-3-基)羰基]-3-乙氧基丙烯酸甲酯 (6) 获得。在本系列中，7-(N,N-二甲氨基) 衍生物 9d 表现出良好的活性，尤其是对肺炎克雷伯菌和副伤寒沙门氏菌 A（MIC 分别为 0.5 和 1.0 μgmL-1）。图形摘要噻吩并吡啶酮抗菌剂 V [1]。一些 N(7)-Azacyclohexyl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5- 羧酸和相关同系物的合成

  DOI：

  10.1515/znb-2009-11-1249

文献信息

• Thienopyridone Antibacterials V [1]. Synthesis of Some N(7)-Azacyclohexyl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic Acids and Related Congeners
  作者：Hala I. Al-Jaber、Mustafa M. El-Abadelah、Salim S. Sabri、Taleb H. Al-Tel、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1515/znb-2009-11-1249

  日期：2009.12.1

  A series of N(7)-azacyclohexyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]-pyridine-5-carboxylic acids 9a - c, related congeners 9d - g and their methyl esters 8a - g were prepared by cyclization of the respective 2-[(2,5-dichlorothien-3-yl)carbonyl]-3-[(N(7)-azacyclyl/acyclic)amino]acrylates 7a - g. The latter intermediates are accessible from methyl 2-[(2,5-dichlorothien-3-yl)carbonyl]-3-ethoxyacrylate (6). Of

  一系列 N(7)-azacyclohexyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]-pyridine-5-羧酸 9a - c、相关的同源物 9d - g 和它们的甲酯 8a - g 是通过环化相应的2-[(2,5-二氯噻吩-3-基)羰基]-3-[(N(7)-氮杂环基/无环)氨基]丙烯酸酯7a-g制备。后一种中间体可从 2-[(2,5-二氯噻吩-3-基)羰基]-3-乙氧基丙烯酸甲酯 (6) 获得。在本系列中，7-(N,N-二甲氨基) 衍生物 9d 表现出良好的活性，尤其是对肺炎克雷伯菌和副伤寒沙门氏菌 A（MIC 分别为 0.5 和 1.0 μgmL-1）。图形摘要噻吩并吡啶酮抗菌剂 V [1]。一些 N(7)-Azacyclohexyl-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5- 羧酸和相关同系物的合成