Er(tetrahydrofuran)(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)3 | 89087-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Er(tetrahydrofuran)(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)3
• CAS: 89087-08-1
• 化学式: C₄₉H₇₇ErO₄
• 分子量: 897.408
• InChiKey: IOXFLQDZJXCUBH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Er(tetrahydrofuran)(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)3 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tris(2,6-di-tert-butyl-p-cresolate)erbium
  参考文献：
  名称：

  and，钇和镧系元素的三坐标和四坐标的碳氢化合物可溶的芳基氧化物；三（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）scan的X射线晶体结构

  摘要：

  结晶的五个新的类，烃溶性组3甲金属（M）芳氧基报道：[M（OAR）3 ]，（1），[M（L）（OAR）3 ] [L =四氢呋喃（THF）或P（O）Ph 3 ]，[M（OAr）2（µ -OAr）2 Na（thf）2 ]，Li [Yb（Cl）（OAr）3 ]和[{Y（Cl）（OAr）（µ -OAr）} 2 ]（Ar = C 6 H 2 Me-4-Bu t 2 -2,6），其范围为（1）从M 3+为3d°，4d°到4 f n（ñ= 0、1、2、3、9、10、11或13）离子；标题化合物（1）（M = Sc）具有近似三角形的平面ScO 3骨架（O 3平面之外的Sc 0.13Å ），且av。Sc–O 1.869（15）Å，平均 O–Sc–O 119.5（2）°和av。Sc–O–C 168.4（5）°

  DOI：

  10.1039/c39830001499
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,6-di-tert-butyl-p-cresolate)erbium 在 THF 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Er(tetrahydrofuran)(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)3
  参考文献：
  名称：

  and，钇和镧系元素的三坐标和四坐标的碳氢化合物可溶的芳基氧化物；三（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）scan的X射线晶体结构

  摘要：

  结晶的五个新的类，烃溶性组3甲金属（M）芳氧基报道：[M（OAR）3 ]，（1），[M（L）（OAR）3 ] [L =四氢呋喃（THF）或P（O）Ph 3 ]，[M（OAr）2（µ -OAr）2 Na（thf）2 ]，Li [Yb（Cl）（OAr）3 ]和[{Y（Cl）（OAr）（µ -OAr）} 2 ]（Ar = C 6 H 2 Me-4-Bu t 2 -2,6），其范围为（1）从M 3+为3d°，4d°到4 f n（ñ= 0、1、2、3、9、10、11或13）离子；标题化合物（1）（M = Sc）具有近似三角形的平面ScO 3骨架（O 3平面之外的Sc 0.13Å ），且av。Sc–O 1.869（15）Å，平均 O–Sc–O 119.5（2）°和av。Sc–O–C 168.4（5）°

  DOI：

  10.1039/c39830001499

文献信息

• Low-Coordinate Erbium(III) Single-Molecule Magnets with Photochromic Behavior
  作者：Katarzyna Rogacz、Maria Brzozowska、Sebastian Baś、Katarzyna Kurpiewska、Dawid Pinkowicz

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01999

  日期：2022.10.17

  coordinated to paramagnetic metal centers to indirectly influence their magnetic properties. Herein, we present two erbium(III)-based coordination systems: a trinuclear molecule [ErIII(BHT)3]3(dtepy)2}.4C5H12 (1) and a 1D coordination chain [ErIII(BHT)3(azopy)}n·2C5H12 (2), where the bridging photochromic ligands belong to the class of diarylethenes: 1,2-bis((2-methyl-5-pyridyl)thie-3-yl)perfluorocyclopentene

  光响应磁体的结构和磁性可以通过可见光照射来控制或微调，这使得它们成为三元存储器件的候选者：同时具有光致变色和光磁性。光响应磁性系统的策略之一是使用与顺磁性金属中心配位的光致变色/光可切换分子来间接影响它们的磁性。在此，我们提出了两个基于铒(III) 的配位系统：一个三核分子[Er III (BHT) 3 ] 3 (dtepy) 2 } 。4C 5 H 12 ( 1 ) 和一维配位链 [Er III (BHT)3 (偶氮)} n ·2C 5 H 12 ( 2 )，其中桥连光致变色配体属于二芳基乙烯类： 1,2-bis((2-methyl-5-pyridyl)thie-3-yl)perfluorocyclopentene ( dtepy) 和 4,4'-偶氮吡啶 (偶氮) (BHT = 2,6-di-tert-butyl - 4-methylphenolate)。两种化合物都显示出缓慢的磁化动力学，这是单分子磁体