3,4-difluoro-N-methylbenzamide | 948777-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-difluoro-N-methylbenzamide
• CAS: 948777-86-4
• 化学式: C₈H₇F₂NO
• mdl: MFCD11225482
• 分子量: 171.146
• InChiKey: HQBRGWPNIBPNHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1419

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 3,4-二氟苯甲酸 、 、 以the title compound was obtained (75% yield) as an off-white solid的产率得到3,4-difluoro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS

  摘要：

  提供了以下公式的化合物，用于与PARP一起使用：其中变量如此处所定义。还提供了包含这种化合物的制药组合物、工具箱和制品、制备这种化合物的有用中间体和方法，以及使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20120129868A1

文献信息

• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Gangloff Anthony R.

  公开号：US20100190763A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  披露了以下公式的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和t在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，以及用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、紊乱和状况的方法。
• [EN] NOVEL [1.1.1] BICYCLO COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS [1.1.1] BICYCLO UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019204180A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Disclosed herein are compounds of formula (I) which are inhibitors of an IDO enzyme: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising these compounds. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种化合物(I)的结构，它们是IDO酶的抑制剂：(I)。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。进一步披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。
• [EN] Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2011014681A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds of the following formula are provided for use with PARP: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.

  提供以下公式的化合物供PARP使用：其中变量如本文所定义。还提供包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品，制备这些化合物有用的方法和中间体，以及使用这些化合物的方法。
• Substituted Imidazoquinolines and Imidazonaphthyridines
  申请人：Rice Michael J.

  公开号：US20090099161A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Imidazoquinolines and imidazonaphthyridines with a substituent containing a functional group, e.g., an amide, sulfonamide, urea, or heterocyclyl group, at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及含有官能团的取代基的咪唑喹啉和咪唑萘啶，例如在6,7,8或9位的酰胺，磺酰胺，脲或杂环基，以及含有该化合物的制药组合物，中间体，制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。