1,3-dimethoxy-7-(prop-2-ynylamino)-9H-xanthen-9-one | 1260388-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-7-(prop-2-ynylamino)-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-7-(prop-2-ynylamino)xanthen-9-one
• CAS: 1260388-35-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: MDMNOEHZIYYCGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-7-(prop-2-ynylamino)-9H-xanthen-9-one 、 1-(叠氮甲基)-2-硝基苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.1%的产率得到1,3-dimethoxy-7-((1-(2-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  含1,4-二取代-1,2,3-三唑部分的呫吨酮衍生物的合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  为了探索更具活性的抗肿瘤化合物，设计并合成了两个系列的含有 1,4-二取代-1,2,3-三唑部分的新型氧杂蒽酮。合成中使用了伊顿试剂和“点击反应”。大多数标题化合物在体外对肝癌细胞系 (Bel-7402) 和人宫颈癌细胞系 (HeLa) 显示出良好的抑制活性。化合物 10a、10e、10f、11r 和 11t 具有强活性，IC50 值范围为 2.2 ± 0.17 至 7.1 ± 0.27 ∝M，相当于阿霉素。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1206-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-7-nitro-9H-xanthen-9-one 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,3-dimethoxy-7-(prop-2-ynylamino)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  含1,4-二取代-1,2,3-三唑部分的呫吨酮衍生物的合成及体外抗肿瘤活性

  摘要：

  为了探索更具活性的抗肿瘤化合物，设计并合成了两个系列的含有 1,4-二取代-1,2,3-三唑部分的新型氧杂蒽酮。合成中使用了伊顿试剂和“点击反应”。大多数标题化合物在体外对肝癌细胞系 (Bel-7402) 和人宫颈癌细胞系 (HeLa) 显示出良好的抑制活性。化合物 10a、10e、10f、11r 和 11t 具有强活性，IC50 值范围为 2.2 ± 0.17 至 7.1 ± 0.27 ∝M，相当于阿霉素。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1206-4