N-[phenyl-(2-trimethylstannylphenyl)phosphoryl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine | 1207173-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[phenyl-(2-trimethylstannylphenyl)phosphoryl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1207173-55-4
• 化学式: C₂₁H₃₂NOPSn
• 分子量: 464.175
• InChiKey: LJHAEIBPXRXMFN-WUDICJIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[phenyl-(2-trimethylstannylphenyl)phosphoryl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-diisopropyl-P-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-P-pehylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  二苯基次膦酰胺通过（-）-黄part碱介导的邻位锂化的对映选择性脱对称。合成P -手性配体

  摘要：

  描述使用[ n -BuLi·（-）-sparteine]对N-二烷基-P，P-二苯基次膦酰胺进行不对称邻位锂化是一种高效合成P-手性邻位官能化衍生物的有效方法，ee产自45到> 99％。该方法允许获得新的对映体纯的P-手性膦和二亚胺配体。

  DOI：

  10.1021/ol902545q

文献信息

• Enantioselective Desymmetrization of Diphenylphosphinamides via (−)-Sparteine-Mediated <i>Ortho</i>-Lithiation. Synthesis of <i>P</i>-Chiral Ligands
  作者：Cristinel Popovici、Pascual Oña-Burgos、Ignacio Fernández、Laura Roces、Santiago García-Granda、María José Iglesias、Fernando López Ortiz

  DOI：10.1021/ol902545q

  日期：2010.2.5

  N-dialkyl-P,P-diphenylphosphinamides using [n-BuLi·(−)-sparteine] is described as an efficient method for the synthesis of P-chiral ortho-functionalized derivatives in high yields and ee’s from 45 to >99%. The method allows access to new enantiomerically pure P-chiral phosphine and diimine ligands.

  描述使用[ n -BuLi·（-）-sparteine]对N-二烷基-P，P-二苯基次膦酰胺进行不对称邻位锂化是一种高效合成P-手性邻位官能化衍生物的有效方法，ee产自45到> 99％。该方法允许获得新的对映体纯的P-手性膦和二亚胺配体。