(5-butoxy-2-nitrophenyl)methanol | 189359-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-butoxy-2-nitrophenyl)methanol
• 英文别名: 5-butoxy-2-nitrobenzyl alcohol；5-(1-Butyloxy)-2-nitrobenzyl alcohol
• CAS: 189359-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: KZLFSVXOPCOCQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 (5-butoxy-2-nitrophenyl)methanol 在 三乙烯二胺 、 sulfur 、 尿素 作用下， 以40%的产率得到10-butoxy-5,6-dihydro-8H-isoquinolino[1,2-b]-quinazoline-8-thione
  参考文献：
  名称：

  2-硝基苄醇和四氢异喹啉的无金属环化对喹唑啉酮和喹唑啉硫酮的发散合成

  摘要：

  开发了一种由市售 2-硝基苯甲醇和四氢异喹啉合成喹唑啉酮的简单无金属方法。反应条件可耐受一系列官能团，例如卤素、叔胺、受保护的醇和酯基团。在几乎相同的条件下，在元素硫和合适的介质存在下获得喹唑啉硫酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02017
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5-butoxy-2-nitrophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Selective Uncoupling of Individual Mitochondria within a Cell Using a Mitochondria-Targeted Photoactivated Protonophore

  摘要：

  Depolarization of an individual mitochondrion or small clusters of mitochondria within cells has been achieved using a photoactivatable probe. The probe is targeted to the matrix of the mitochondrion by an alkyltriphenylphosphonium lipophilic cation and releases the protonophore 2,4-dinitrophenol locally in predeter mined regions in response to directed irradiation with UV light via a local photolysis system. This also provides a proof of principle for the general temporally and spatially controlled release of bioactive molecules, pharmacophores, or toxins to mitochondria with tissue, cell, or mitochondrion specificity.

  DOI：

  10.1021/ja2077922

文献信息

• Substituted quinoline-2-carboxamides, their preparation and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05719164A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The invention relates to substituted quinoline-2-carboxylic acid amides of the formula I ##STR1## their preparation and their use, and intermediates which are formed in the preparation of the compounds of the formula I. The compounds according to the invention are used as inhibitors of prolyl 4-hydroxylase and as pharmaceuticals (medicaments) for treatment of fibrotic diseases.

  本发明涉及公式I的取代喹啉-2-羧酸酰胺，其制备和使用，以及在制备公式I化合物过程中形成的中间体。本发明所述的化合物被用作脯氨酸4-羟化酶的抑制剂和用于治疗纤维化疾病的药物。
• METHOD OF SYNTHESIZING CAMPTOTHECIN-RELATING COMPOUNDS
  申请人：KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA

  公开号：EP1378505B1

  公开（公告）日：2014-11-05
• Method of synthesizing camptothecin-relating compounds
  申请人：Ogawa Takanori

  公开号：US20070010674A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention is to prepare efficiently 2′-amino-5′-hydroxypropiophenone corresponding to the AB-ring part of camptothecin (CPT) skeleton and a tricyclic ketone corresponding to the CDE-ring part in order to provide efficiently CPT by the total synthesis, which is a starting material for irinotecan hydrochloride and various kinds of camptothecin derivatives, and to provide stably CPT and its derivatives.
• US5719164A
  申请人：——

  公开号：US5719164A

  公开（公告）日：1998-02-17
• US5726305A
  申请人：——

  公开号：US5726305A

  公开（公告）日：1998-03-10