allyl {N-(4-pentenoyl)-L-valine-L-proline-L-phenylalanine}-leucinate | 556798-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl {N-(4-pentenoyl)-L-valine-L-proline-L-phenylalanine}-leucinate
• CAS: 556798-71-1
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄O₆
• 分子量: 596.767
• InChiKey: KHWKRWFGJAJSAX-QFVIIZQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  133.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl {N-(4-pentenoyl)-L-valine-L-proline-L-phenylalanine}-leucinate 在 palladium on activated charcoal Grubbs catalyst first generation 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (3S,13S,16S,19S)-16-benzyl-13-(2-methylpropyl)-3-propan-2-yl-11-oxa-1,4,14,17-tetrazabicyclo[17.3.0]docosane-2,5,12,15,18-pentone
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位合成新型顺式脯氨酸衍生的环状VIβ-turn模拟物。

  摘要：

  经由闭环易位反应合成了顺式脯氨酸衍生的VI型β-转角的环状模拟物。溶液NMR构象研究表明，环肽的主要构象异构体在CDCl（3）中采用VIa型β-转角，而在DMSO-d（6）中采用VIb型β-转角。

  DOI：

  10.1021/jo020618m
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以81%的产率得到allyl {N-(4-pentenoyl)-L-valine-L-proline-L-phenylalanine}-leucinate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位合成新型顺式脯氨酸衍生的环状VIβ-turn模拟物。

  摘要：

  经由闭环易位反应合成了顺式脯氨酸衍生的VI型β-转角的环状模拟物。溶液NMR构象研究表明，环肽的主要构象异构体在CDCl（3）中采用VIa型β-转角，而在DMSO-d（6）中采用VIb型β-转角。

  DOI：

  10.1021/jo020618m