2-苯基-1-(2-噻吩基)萘并[2,1-b]噻吩 | 1069128-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-苯基-1-(2-噻吩基)萘并[2,1-b]噻吩
• 英文名称: 2-phenyl-1-(2-thienyl)naphtho[2,1-b]thiophene
• 英文别名: 2-Phenyl-1-thiophen-2-ylbenzo[e][1]benzothiole
• CAS: 1069128-05-7
• 化学式: C₂₂H₁₄S₂
• 分子量: 342.485
• InChiKey: BBQGRPDPLOPWNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘硫醇 、 2-bromo-2-phenyl-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one 在 silica gel supported sodium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到2-苯基-1-(2-噻吩基)萘并[2,1-b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  使用支持的试剂系统 Na2CO3/SiO2-PPA/SiO2 的一锅法合成：苯并[b]噻吩和萘并噻吩的合成

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法，用于使用 Na 2 CO 3 /SiO 2 -PPA/SiO 2 从芳硫醇和α-卤代酮合成苯并[B]噻吩和萘并[2,1-B]噻吩。Na 2 CO 3 /SiO 2 促进α-卤代酮与芳烃硫醇反应生成α-硫烷基酮，在PPA/SiO 2 存在下环化生成相应的噻吩稠合芳烃一锅法。使用α-溴缩醛代替α-卤代酮的反应也通过一锅三步反应得到相应的萘并[2,1-B]噻吩。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067105