Fusidic acid hemihydrate | 172343-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Fusidic acid hemihydrate
• 英文别名: (2Z)-2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-acetyloxy-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoic acid;hydrate
• CAS: 172343-30-5
• 化学式: C62H98O13
• 分子量: 1051.4
• InChiKey: CSXHKOSAWQTJBT-YDYKLMMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fusidic acid hemihydrate 在 水 、 ice 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 夫西地酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a crystalline antibiotic substance

  摘要：

  本发明涉及普鲁卡因酸晶体化的过程、制备和分离新的晶体形式，以及使用该过程制造药物配方或药品，以及使用该晶体形式的普鲁卡因酸治疗细菌感染。

  公开号：

  US08933063B2
• 作为产物：
  描述：

  夫西地酸 、 乙醇 、 水 在 夫西地酸 、 乙醇 、 丙酮 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Fusidic acid hemihydrate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a crystalline antibiotic substance

  摘要：

  本发明涉及普鲁卡因酸晶体化的过程、制备和分离新的晶体形式，以及使用该过程制造药物配方或药品，以及使用该晶体形式的普鲁卡因酸治疗细菌感染。

  公开号：

  US08933063B2

文献信息

• Preparation of a Crystalline Antibiotic Substance
  申请人：Jensen Jan

  公开号：US20090131389A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to processes for the crystallisation and for the preparation and isolation of a novel crystalline form of fusidic acid, to the use of said processes in the manufacture of pharmaceutical formulation or medicament, and to the use of said crystalline fusidic acid form for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及结晶过程、制备和分离一种新的结晶形式的富马酸，以及使用该过程制造药物配方或药物的用途，以及使用该结晶富马酸形式治疗细菌感染的用途。
• PREPARATION OF AN ANTIBIOTIC CRYSTALLINE FUSIDIC ACID
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1945654A2

  公开（公告）日：2008-07-23
• US8933063B2
  申请人：——

  公开号：US8933063B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• [EN] PREPARATION OF A CRYSTALLINE ANTIBIOTIC SUBSTANCE<br/>[FR] PREPARATION D'UNE SUBSTANCE ANTIBIOTIQUE CRISTALLINE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2007051468A2

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention relates to processes for the crystallisation and for the preparation and isolation of a novel crystalline form of fusidic acid, to the use of said processes in the manufacture of pharmaceutical formulation or medicament, and to the use of said crystalline fusidic acid form for the treatment of bacterial infections.
  [FR] L'invention concerne des procédés de cristallisation, de préparation et d'isolation d'une forme cristalline d'acide fusidique, l'utilisation des procédés dans la fabrication d'une formulation pharmaceutique ou d'un médicament et l'utilisation de la forme d'acide cristalline aux fins de traitement d'infections bactériennes.