1-Spiro<2,5>octan-carbonsaeure-anilid | 17202-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Spiro<2,5>octan-carbonsaeure-anilid
• 英文别名: 1-Spiro[2,5]octan-carbonsaeure-anilid；N-phenylspiro[2.5]octane-2-carboxamide
• CAS: 17202-89-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: QAOVXNUBMRWJTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106.5-108 °C
• 沸点：
  425.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 rhodium(II) pivalate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Spiro<2,5>octan-carbonsaeure-anilid
  参考文献：
  名称：

  Selective reactions of azide-substituted .alpha.-diazo amides with olefins and alcohols using rhodium(II) catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a057

文献信息

• UV Light Is No Longer Required for the Photoactivation of 1,3,4-Oxadiazolines
  作者：Katarzyna Orłowska、João V. Santiago、Piotr Krajewski、Kacper Kisiel、Irena Deperasińska、Katarzyna Zawada、Wojciech Chaładaj、Dorota Gryko

  DOI：10.1021/acscatal.2c05319

  日期：2023.2.3

  the activation of these compounds that permit the use of UV-light-sensitive substrates are highly valued. Herein, we report the visible-light-induced activation of oxadiazolines by triplet energy transfer catalysis that, in contrast to UV-induced processes, alters their reactivity and enables the generation of carbenes. The formed reactive species react with electron-poor olefins, thereby giving valuable

  卡宾在大量有机转化中起着关键作用。尽管稳定的重氮羰基化合物作为亲电子卡宾的来源占主导地位，但不稳定的类似物的危险性要求它们从稳定的前体原位生成。其中，1,3,4-恶二唑啉在紫外光照射下可作为重氮烷烃的替代物。鉴于它们的高稳定性、多样的反应性和简单的合成，允许使用紫外光敏感底物的更温和的激活这些化合物的方法受到高度重视。在此，我们报告了可见光诱导的三重态能量转移催化对恶二唑啉的活化，与紫外线诱导的过程相反，它改变了它们的反应性并能够产生卡宾。形成的活性物质与缺电子烯烃反应，从而得到有价值的螺环丙烷。理论和实验的机理研究揭示了可能的途径，并强调了三重态能量转移步骤的重要性。
• JEGANATHAN ALWARSAMY; RICHARDSON S. K.; MANI RAJARATHNAM S.; HALEY B. E.;+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5362-5367
  作者：JEGANATHAN ALWARSAMY、 RICHARDSON S. K.、 MANI RAJARATHNAM S.、 HALEY B. E.、+

  DOI：——

  日期：——