bis-(3-fluoro-2-phenyltetrahydrofuranyl)peroxide | 1417557-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(3-fluoro-2-phenyltetrahydrofuranyl)peroxide
• 英文别名: (2S,3R)-3-fluoro-2-[(2R,3S)-3-fluoro-2-phenyloxolan-2-yl]peroxy-2-phenyloxolane
• CAS: 1417557-80-2
• 化学式: C₂₀H₂₀F₂O₄
• 分子量: 362.373
• InChiKey: MDNPGWPWBCONQT-JVSBHGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-3-fluoro-2-phenyltetrahydrofuran 在 air 作用下， 反应 336.0h， 生成 bis-(3-fluoro-2-phenyltetrahydrofuranyl)peroxide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic fluorocyclization of unsaturated alcohols in ionic liquids

  摘要：

  Fluorocyclization of phenyl-substituted alkenols in ionic liquids under action of N-F reagents namely F-TEDA-BF4 and N-fluorobenzenesulfonimide has been studied. Opposite to the non-stereoselective reaction in organic solvents the reaction in ionic liquids resulted in the formation preferably of the trans-diastereomeric fluorinated cyclic ethers. 2-Difluoromethyl-2-phenyl-tetrahydrofuran was obtained by interaction of 4-phenylpent-4-en-1-ol with F-TEDA-BF4 in ionic liquids. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.094