5-Acetyl-4-(4-dimethylamino-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3-carbonitrile | 252001-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Acetyl-4-(4-dimethylamino-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 252001-59-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃OS
• 分子量: 313.423
• InChiKey: CHJTVYXXLYCFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-4-(4-dimethylamino-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3-carbonitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 12-acetyl-13-[4-(dimethylamino)phenyl]-11-methyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),4,9,11-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  氰硫乙酰胺及其衍生物在杂环合成中的应用：几种新吡啶、吡唑并[3,4-b]吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶、[3,4-b]吡啶和[4-吡啶'5]的合成和表征,2′-d′]嘧啶衍生物

  摘要：

  摘要 吡啶硫酮衍生物 5a、b 因其含有一个以上的活性位点而被用作反应性起始材料。它与几种含卤素的物质反应得到相应的 2-S-烷基-或 2-S-芳基衍生物，然后环化为相应的噻吩并吡啶衍生物。所得噻吩并吡啶衍生物可通过与甲酸、亚硝酸、二硫化碳或乙酸酐反应来构建新环。

  DOI：

  10.1080/10426509908037010
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-dimethylaminophenyl)prop-2-enethioamide 、 乙酰丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Acetyl-4-(4-dimethylamino-phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰硫乙酰胺及其衍生物在杂环合成中的应用：几种新吡啶、吡唑并[3,4-b]吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶、[3,4-b]吡啶和[4-吡啶'5]的合成和表征,2′-d′]嘧啶衍生物

  摘要：

  摘要 吡啶硫酮衍生物 5a、b 因其含有一个以上的活性位点而被用作反应性起始材料。它与几种含卤素的物质反应得到相应的 2-S-烷基-或 2-S-芳基衍生物，然后环化为相应的噻吩并吡啶衍生物。所得噻吩并吡啶衍生物可通过与甲酸、亚硝酸、二硫化碳或乙酸酐反应来构建新环。

  DOI：

  10.1080/10426509908037010