N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine | 1093853-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine
• 英文别名: N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-2-pyridineethanamine；N-(2-pyridin-2-ylethyl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)methanimine
• CAS: 1093853-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: RTZGIOLJETWOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine 、 copper(ll) bromide 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到copper(II) 4-bromo-2-(((2-(pyridin-2-yl)ethyl)imino)methyl)pyrrol-1-ide bromide
  参考文献：
  名称：

  含吡咯的三齿席夫碱配体及其4溴类似物的单体，二聚体和一维链聚合铜（II）配合物

  摘要：

  Schiff碱的合成与表征 配体，HL 1 [N-（1 H-吡咯-2-基亚甲基）-2-吡啶乙胺; 衍生自2-甲酰基吡咯 和 2-（2-氨基乙基）吡啶]和铜（II）的（L络合物1）-在[铜形式2（L 1）2（μ-X）2 ]（X =氯- ，1 X = Br的; - ，2 ; X = N 3 - ，3 ; X = NCS - ，4）被报告。溴化在制备二（μ-溴）桥联的络合物[Cu 2（L 1）2（μ-Br）2 ]（2）时，观察到了（L 1）-的吡咯环上β位置的变化，以及溴化铜（II）配合物吡咯还获得了导数（L 1a）-，5。开发了合成2和5的分析纯样品的程序。X射线结构测定上进行1，2，3和5表明，1，2和3都是双桥接方锥体铜（II）二聚体[铜2（L 1）2（μ-X）2 ]，而5是一种不寻常的单（μ-溴）桥联方形金字塔铜（II一维链 聚合物 溴化的 配体（L 1a）-，[Cu（L 1a）（μ-Br）]

  DOI：

  10.1039/b808845d
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 2-(2-氨乙基)吡啶 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  含吡咯的三齿席夫碱配体及其4溴类似物的单体，二聚体和一维链聚合铜（II）配合物

  摘要：

  Schiff碱的合成与表征 配体，HL 1 [N-（1 H-吡咯-2-基亚甲基）-2-吡啶乙胺; 衍生自2-甲酰基吡咯 和 2-（2-氨基乙基）吡啶]和铜（II）的（L络合物1）-在[铜形式2（L 1）2（μ-X）2 ]（X =氯- ，1 X = Br的; - ，2 ; X = N 3 - ，3 ; X = NCS - ，4）被报告。溴化在制备二（μ-溴）桥联的络合物[Cu 2（L 1）2（μ-Br）2 ]（2）时，观察到了（L 1）-的吡咯环上β位置的变化，以及溴化铜（II）配合物吡咯还获得了导数（L 1a）-，5。开发了合成2和5的分析纯样品的程序。X射线结构测定上进行1，2，3和5表明，1，2和3都是双桥接方锥体铜（II）二聚体[铜2（L 1）2（μ-X）2 ]，而5是一种不寻常的单（μ-溴）桥联方形金字塔铜（II一维链 聚合物 溴化的 配体（L 1a）-，[Cu（L 1a）（μ-Br）]

  DOI：

  10.1039/b808845d

文献信息

• Neutral fac -[Re(NNN)(CO) 3 ] complexes with NNN tridentate ligands containing pyrrole or indole
  作者：Antonio Shegani、Charalampos Triantis、Christos Kiritsis、Catherine Raptopoulou、Vassilis Psycharis、Maria Pelecanou、Ioannis Pirmettis、Minas Papadopoulos

  DOI：10.1016/j.inoche.2015.11.002

  日期：2016.1

  Abstract New neutral fac-ReNNN(CO)3 complexes where NNN are the Schiff base tridentate ligands N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine (complex 1) and N-(1H-indol-2-ylmethylene)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine (complex 2) were synthesized and characterized by elemental analyses, infrared and 1H and 13C NMR spectroscopies. The molecular structure of complex 1 was confirmed by X-ray crystallographic

  摘要 新的中性 fac-ReNNN(CO)3 复合物，其中 NNN 是席夫碱三齿配体 N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine (complex 1) 和 N-(1H -indol-2-ylmethylene)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine (complex 2) 被合成并通过元素分析、红外和 1H 和 13C NMR 光谱表征。X 射线晶体学分析证实了配合物 1 的分子结构，该分析揭示了 Re 周围扭曲的八面体几何形状。
• Oligo- and polymerization of ethylene by pyrrolide-imine chromium catalysts bearing pendant O-, S- and N-donor groups. Synthesis, characterization and DFT studies
  作者：Sabrina M. da Silva、Adriana C. Pinheiro、Miriã T. da Costa、Thiago C.G. Alves、Robson S. Oliboni、Rafael Stieler、Adriana C.A. Casagrande、O.L. Casagrande

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112495

  日期：2022.8

  production of a varied amount of polymer (6.9 - 91.5 wt.%). The nature of the pendant group has a significant impact on the catalytic performances of these Cr complexes. Particularly, catalytic precursors containing pendant O-donor groups (Cr1-Cr3) produce mostly oligomers (up to 89.0 wt%) while those bearing sulfur-base donor groups (Cr4 and Cr5) are primarily polymerization systems. DFT calculations suggested

  由带有侧O-、S-和N-供体基团 [Cr(C 4 H 3 N-2-CH=N)Z的吡咯烷-亚胺配体支持的一组新铬 (III) 配合物的合成和乙烯反应性}(THF)Cl 2 ] (Z = CH 2 Ph-2-OMe, Cr1 ; Z = Ph-2-OPh, Cr2 ; Z = Ph-2-OMe, Cr3 ; Z = Ph-2-SPh, Cr4 ;描述了 Z = Ph-2-SMe，Cr5；Z = CH 2 Py，Cr6；Z = C 2 H 4 Py，Cr7 )。Cr1-Cr7的活化与 MAO 生成活性体系，提供乙烯 (C 4 -C 12 + )的全范围低聚，转换频率 (TOF) 在 13,900–94,200 mol(ethylene)·mol(Cr) –1 ·h –1范围内，以及生产不同数量的聚合物（6.9 - 91.5 wt.%）。侧基的性质对这些 Cr 配合物的催化性能有显着影响。特别是，含有侧氧供体基团（Cr1
• Synthesis, crystal structures and density functional theory study of dimeric copper(II) complexes of a tridentate Schiff-base ligand
  作者：Rongqing Li、Pusu Zhao、Yulan Zhu、Weiguang Zhang、Hongyan Wang

  DOI：10.1016/j.ica.2009.05.067

  日期：2009.8

  Oxalate- or 4,4'-bipyridine-bridged dimeric copper(II) complexes, [Cu(2)L(2)(mu-ox)] ( 1) and [Cu(2)L(2)(mu-bipy)] (BF(4))(2) (2) [ where ox = oxalate, bipy = 4,4'-bipyridine, HL = N-(1H-pyrrol-2-ylmethylene)-2-pyridine-ethanamine, L = HL-H(+)], have been synthesised and characterised by elemental analysis, IR, UV-Vis and single crystal X-ray diffraction. Crystal structure determinations carried out on 1 and 2 reveal that 1 is an oxalate-bridged centrosymmetrical square pyramidal dimeric copper(II) complex while 2 is a 4,4'-bipyridine-bridged non-centrosymmetric square planar dinuclear copper(II) complex. Comparison of the optimised geometries with the corresponding crystal structures suggests that the B3LYP/LANL2DZ level can reproduce the structures of 1 and 2 on the whole. The electronic spectra of 1 and 2 predicted by B3LYP/LANL2DZ method show some blue shifts compared with their experimental data. Thermal analysis carried out on 1 shows that there is only one exothermal peak at about 260 degrees C and the residue is presumably Cu(2)O(4)N(6). (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.