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10-chloro-10,9-epoxymethanoselenoxanthene | 92595-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-chloro-10,9-epoxymethanoselenoxanthene
英文别名
1-Chloro-15-oxa-1lambda4-selenatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene;1-chloro-15-oxa-1λ4-selenatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
10-chloro-10,9-epoxymethanoselenoxanthene化学式
CAS
92595-96-5
化学式
C14H11ClOSe
mdl
——
分子量
309.654
InChiKey
BERNZHXZSSUBQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.96
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-chloro-10,9-epoxymethanoselenoxanthene 在 silver perchlorate 作用下, 以 乙醚1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 9,9'-bi(9H-selenoxanthene)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactions of 10-chloro-10,9-(epoxyalkano)selenoxanthenes and 1-chloro-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenoles.
    摘要:
    10-氯-10、9-(环氧烷基)硒氧蒽(12、14-17)是由 9-(羟基烷基)硒氧蒽(4、9-11)与 N-氯代丁二酰亚胺反应制备的,1-氯-1-苯基-3H-2、1-苯并氧杂硒烯(32-34)也是类似合成的。通过 X 射线分析确定了 14 的硒脲结构。质子核磁共振和电子碰撞质谱数据支持了这些化合物的硒脲结构。硒脲 16 与乙酰丙酮钠反应生成了硒氧杂蒽甲烷衍生物 37。14 的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)硒氧蒽 (41) 和 9-(2-羟乙基)硒氧蒽 (9),而在乙醇中的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)-9-乙氧基硒氧蒽 (42)。另一方面,在 195-200°C 的温度下加热苯并噁硒醚硒脲 (32),可以得到 2-(苯基硒)苄基氯 (45)、2-(苯基硒)苄基 2-(苯基硒)苯甲酸酯 (46) 和 2-(苯基硒)苯甲醛 (28)。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.874
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl selenoxanthene-9-carboxylateN-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 10-chloro-10,9-epoxymethanoselenoxanthene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactions of 10-chloro-10,9-(epoxyalkano)selenoxanthenes and 1-chloro-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenoles.
    摘要:
    10-氯-10、9-(环氧烷基)硒氧蒽(12、14-17)是由 9-(羟基烷基)硒氧蒽(4、9-11)与 N-氯代丁二酰亚胺反应制备的,1-氯-1-苯基-3H-2、1-苯并氧杂硒烯(32-34)也是类似合成的。通过 X 射线分析确定了 14 的硒脲结构。质子核磁共振和电子碰撞质谱数据支持了这些化合物的硒脲结构。硒脲 16 与乙酰丙酮钠反应生成了硒氧杂蒽甲烷衍生物 37。14 的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)硒氧蒽 (41) 和 9-(2-羟乙基)硒氧蒽 (9),而在乙醇中的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)-9-乙氧基硒氧蒽 (42)。另一方面,在 195-200°C 的温度下加热苯并噁硒醚硒脲 (32),可以得到 2-(苯基硒)苄基氯 (45)、2-(苯基硒)苄基 2-(苯基硒)苯甲酸酯 (46) 和 2-(苯基硒)苯甲醛 (28)。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.874
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文献信息

  • KATAOKA, TADASHI;TOMATSU, KIMINORI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 7, 1473-1476
    作者:KATAOKA, TADASHI、TOMATSU, KIMINORI
    DOI:——
    日期:——
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