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10-chloro-10,9-epoxymethanoselenoxanthene
10-chloro-10,9-epoxymethanoselenoxanthene | 92595-96-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-chloro-10,9-epoxymethanoselenoxanthene
英文别名
1-Chloro-15-oxa-1lambda4-selenatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene;1-chloro-15-oxa-1λ4-selenatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene
CAS
92595-96-5
化学式
C
14
H
11
ClOSe
mdl
——
分子量
309.654
InChiKey
BERNZHXZSSUBQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.96
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-(hydroxymethyl)selenoxanthene
128750-50-5
C
14
H
12
OSe
275.209
——
selenoxanthene-9-carboxylic acid
128750-48-1
C
14
H
10
O
2
Se
289.192
反应信息
作为反应物:
描述:
10-chloro-10,9-epoxymethanoselenoxanthene
在 silver perchlorate 作用下, 以
乙醚
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
9,9'-bi(9H-selenoxanthene)
参考文献:
名称:
Synthesis and reactions of 10-chloro-10,9-(epoxyalkano)selenoxanthenes and 1-chloro-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenoles.
摘要:
10-氯-10、9-(环氧烷基)硒氧蒽(12、14-17)是由 9-(羟基烷基)硒氧蒽(4、9-11)与 N-氯代丁二酰亚胺反应制备的,1-氯-1-苯基-3H-2、1-苯并氧杂硒烯(32-34)也是类似合成的。通过 X 射线分析确定了 14 的硒脲结构。质子核磁共振和电子碰撞质谱数据支持了这些化合物的硒脲结构。硒脲 16 与乙酰丙酮钠反应生成了硒氧杂蒽甲烷衍生物 37。14 的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)硒氧蒽 (41) 和 9-(2-羟乙基)硒氧蒽 (9),而在乙醇中的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)-9-乙氧基硒氧蒽 (42)。另一方面,在 195-200°C 的温度下加热苯并噁硒醚硒脲 (32),可以得到 2-(苯基硒)苄基氯 (45)、2-(苯基硒)苄基 2-(苯基硒)苯甲酸酯 (46) 和 2-(苯基硒)苯甲醛 (28)。
DOI:
10.1248/cpb.38.874
作为产物:
描述:
ethyl selenoxanthene-9-carboxylate
在
N-氯代丁二酰亚胺
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
10-chloro-10,9-epoxymethanoselenoxanthene
参考文献:
名称:
Synthesis and reactions of 10-chloro-10,9-(epoxyalkano)selenoxanthenes and 1-chloro-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenoles.
摘要:
10-氯-10、9-(环氧烷基)硒氧蒽(12、14-17)是由 9-(羟基烷基)硒氧蒽(4、9-11)与 N-氯代丁二酰亚胺反应制备的,1-氯-1-苯基-3H-2、1-苯并氧杂硒烯(32-34)也是类似合成的。通过 X 射线分析确定了 14 的硒脲结构。质子核磁共振和电子碰撞质谱数据支持了这些化合物的硒脲结构。硒脲 16 与乙酰丙酮钠反应生成了硒氧杂蒽甲烷衍生物 37。14 的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)硒氧蒽 (41) 和 9-(2-羟乙基)硒氧蒽 (9),而在乙醇中的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)-9-乙氧基硒氧蒽 (42)。另一方面,在 195-200°C 的温度下加热苯并噁硒醚硒脲 (32),可以得到 2-(苯基硒)苄基氯 (45)、2-(苯基硒)苄基 2-(苯基硒)苯甲酸酯 (46) 和 2-(苯基硒)苯甲醛 (28)。
DOI:
10.1248/cpb.38.874
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KATAOKA, TADASHI;TOMATSU, KIMINORI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 7, 1473-1476
作者:
KATAOKA, TADASHI、TOMATSU, KIMINORI
DOI:
——
日期:
——
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