8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxydeca-3,4-dien-1-ol | 114047-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxydeca-3,4-dien-1-ol
• CAS: 114047-51-7
• 化学式: C₁₈H₃₆O₃Si
• 分子量: 328.568
• InChiKey: QFSYRFVSWLVJRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxydeca-3,4-dien-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到8-Ethyl-5-methoxy-nona-3,4-diene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  通过金属化的烯丙醇醚合成1,7-二氧杂螺环[5.5]十一碳-4-烯的新方法。他拉霉素A和B的正式合成

  摘要：

  经由相应的锂衍生物对甲氧基丙二烯进行顺序二烷基化，得到1,3-二烷基化的甲氧基丙二烯，其经酸催化的闭环反应成1,7-二氧杂螺并[5.5]十一烷基-4-烯；通过这种途径，已经制备了（6 S *，9 S *）-9-乙基-1,7-二恶唑螺[5.5]十一碳-4-烯（15b），其先前已被转化为他洛霉素A和B。

  DOI：

  10.1039/c39870000906
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 生成 8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxydeca-3,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过金属化的烯丙醇醚合成1,7-二氧杂螺环[5.5]十一碳-4-烯的新方法。他拉霉素A和B的正式合成

  摘要：

  经由相应的锂衍生物对甲氧基丙二烯进行顺序二烷基化，得到1,3-二烷基化的甲氧基丙二烯，其经酸催化的闭环反应成1,7-二氧杂螺并[5.5]十一烷基-4-烯；通过这种途径，已经制备了（6 S *，9 S *）-9-乙基-1,7-二恶唑螺[5.5]十一碳-4-烯（15b），其先前已被转化为他洛霉素A和B。

  DOI：

  10.1039/c39870000906