1-phenyl-N-(pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1125886-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-N-(pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1125886-02-3
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₄O
• 分子量: 332.285
• InChiKey: DNRWCBPMQYQTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-phenyl-N-(pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-（取代的吡啶-4-基）-1-（取代的苯基）-5-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺衍生物作为潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合成，生物学评估和3D-QSAR研究

  摘要：

  一系列能够抑制琥珀酸脱氢酶（SDH）的新型杀真菌剂在2009年被抗真菌剂行动委员会分类并命名为SDH抑制剂。为了开发更多潜在的SDH抑制剂，我们设计并合成了一系列新型的N-（取代吡啶） -4-yl）-1-（取代的苯基）-5-三氟甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺衍生物4a - 4i，即5a - 5h，6a - 6h和7a - 7j。生物测定结果表明，某些标题化合物对四种受试植物病原真菌（Gibberella zea）表现出优异的抗真菌活性。，尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum），曼氏丝孢菌（Cytospora mandshurica）和疫霉菌（Phytophthora infestans））。的EC 50值分别为1.8微克/毫升为图7a针对G.玉蜀黍赤霉，1.5和3.6微克/毫升为7C对尖孢镰孢和C.楸分别和6.8微克/毫升1408米针对致病疫霉。SDH酶促活性测试显示IC 50

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c05702