[1-(2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-cyclopent-3-enyl]-methanol | 878774-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [1-(2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-cyclopent-3-enyl]-methanol
• CAS: 878774-45-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: WYQOPPASJKOWEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-cyclopent-3-enyl]-methanol 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 silica gel 、 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 、 二乙二醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-3,4,4-trimethyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of (±)-lagopodin A

  摘要：

  The first total synthesis of (+/-)-lagopodin A and a formal total synthesis of enokipodins A and B is described. The requisite precursors containing two vicinal quaternary carbon atoms were assembled employing Claisen rearrangement and an RCM reaction as key steps starting from 2,5-dimethoxy-4-methylacetophenone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.071
• 作为产物：
  描述：

  2-Allyl-2-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [1-(2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-cyclopent-3-enyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of (±)-lagopodin A

  摘要：

  The first total synthesis of (+/-)-lagopodin A and a formal total synthesis of enokipodins A and B is described. The requisite precursors containing two vicinal quaternary carbon atoms were assembled employing Claisen rearrangement and an RCM reaction as key steps starting from 2,5-dimethoxy-4-methylacetophenone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.071