2-((E)-(4-methoxyphenylimino)(naphthalen-3-yl)methyl)-4-(ethanesulfenyl)-4-methyl-3-phenylcyclobut-2-enone | 1174446-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-((E)-(4-methoxyphenylimino)(naphthalen-3-yl)methyl)-4-(ethanesulfenyl)-4-methyl-3-phenylcyclobut-2-enone
• CAS: 1174446-71-9
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₂S
• 分子量: 477.627
• InChiKey: NTUDBUAKANXSEB-UUDCSCGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-(4-methoxyphenylimino)(naphthalen-3-yl)methyl)-4-(ethanesulfenyl)-4-methyl-3-phenylcyclobut-2-enone 在 sodium cyanoborohydride 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 以84%的产率得到2-((4-methoxyphenylamino)(naphthalen-3-yl)methyl)-4-(ethanesulfenyl)-4-methyl-3-phenylcyclobut-2-enone
  参考文献：
  名称：

  氨基环丁烯酮热重排合成β-内酰胺的立体发散剂

  摘要：

  在本研究中，使用以下三个反应介绍了顺式和反式-β-内酰胺的立体发散性合成：亚氨基环丁烯酮的形成，亚氨基基团的化学选择性还原以及氨基环丁烯酮的热重排等关键步骤，其中原料包括使用炔基亚胺与乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的共轭加成反应可以容易地合成亚氨基环丁烯酮，收率很高。

  DOI：

  10.1021/ol901192y
• 作为产物：
  描述：

  ((2-(ethylthio)-1-methoxyprop-1-en-1-yl)oxy)trimethylsilane 、 (Z)-4-methoxy-N-(1-(naphthalen-3-yl)-3-phenylprop-2-ynylidene)benzenamine 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到2-((E)-(4-methoxyphenylimino)(naphthalen-3-yl)methyl)-4-(ethanesulfenyl)-4-methyl-3-phenylcyclobut-2-enone
  参考文献：
  名称：

  氨基环丁烯酮热重排合成β-内酰胺的立体发散剂

  摘要：

  在本研究中，使用以下三个反应介绍了顺式和反式-β-内酰胺的立体发散性合成：亚氨基环丁烯酮的形成，亚氨基基团的化学选择性还原以及氨基环丁烯酮的热重排等关键步骤，其中原料包括使用炔基亚胺与乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的共轭加成反应可以容易地合成亚氨基环丁烯酮，收率很高。

  DOI：

  10.1021/ol901192y