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N-(2,6-dichloro-4-pyridinyl-N oxide) N'-(1-methylethyl)urea | 116681-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2,6-dichloro-4-pyridinyl-N oxide) N'-(1-methylethyl)urea
英文别名
——
N-(2,6-dichloro-4-pyridinyl-N oxide) N'-(1-methylethyl)urea化学式
CAS
116681-77-7
化学式
C9H11Cl2N3O2
mdl
——
分子量
264.111
InChiKey
SVKZTZKPRKLTEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    208-210 °C
  • 沸点:
    431.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.07
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridinylurea N-oxide compounds and agricultural uses
    摘要:
    吡啶基脲N-氧化物的化学式为##STR1##及其酸盐;其中R为环烷基(C.sub.3 -C.sub.8)、烯基(C.sub.3 -C.sub.8)或烷基(C.sub.1 -C.sub.6)基团,可选择地取代为卤素、羟基、环烷基(C.sub.3 -C.sub.8)氧基(C.sub.1 -C.sub.6)、二烷基(C.sub.1 -C.sub.6)氨基或苯基;R.sup.1为氢或烷基(C.sub.1 -C.sub.6);R和R.sup.1与NRR.sup.1基团的氮原子一起可选择地定义含有4至6个环碳原子的非芳香杂环;每个X独立地为卤素、烷基(C.sub.1 -C.sub.6)、卤代烷基(C.sub.1 -C.sub.6)、氧烷基(C.sub.1 -C.sub.6)、羟基、2-吡啶基、烷基(C.sub.1 -C.sub.6)硫或烷基(C.sub.1 -C.sub.6)磺酰基;A为1至4;其中NHCONRR.sup.1基团与吡啶环中的3-或4-位置结合。这些化合物在农业中作为植物生长调节剂具有用途。
    公开号:
    US04808722A1
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文献信息

  • PYRIDINYLUREA COMPOUNDS AND AGRICULTURAL USES
    申请人:FMC Corporation
    公开号:EP0243450A1
    公开(公告)日:1987-11-04
  • EP0243450A4
    申请人:——
    公开号:EP0243450A4
    公开(公告)日:1989-09-11
  • US4808722A
    申请人:——
    公开号:US4808722A
    公开(公告)日:1989-02-28
  • [EN] PYRIDINYLUREA COMPOUNDS AND AGRICULTURAL USES
    申请人:FMC CORPORATION
    公开号:WO1987002665A1
    公开(公告)日:1987-05-07
    (EN) Pyridinylurea compounds of formula (I) and acid addition salts thereof; wherein n is 0 or 1; R is cycloalkyl, alkenyl, or an alkyl group optionally substitued with halogen, hydroxy, cyclo-alkyl, alkoxy, dialkylamino or phenyl; R1 is hydrogen or alkyl; and R and R1 together with the nitrogen atom of the NRR1 group optionally define a heterocycle of 4 to 6 ring carbon atoms; provided that when n is 0, A is 0, 1 or 2 and X is selected from a substituent X1 at the 2-position and a substituent Y at the 6-position, wherein X1 is hydrogen, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkylthio or alkylsufonyl, Y is hydrogen, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkylthio or alkylsulfonyl; at least one of X1 and Y is other than hydrogen; the NHCONRR1 group is bonded to the pyridinyl ring in the 3- or 4-position; and when both R and R1 are alkyl, R is 1,1-dimethylethyl or cycloalkyl and R1 is methyl; provided further that when n is 1, A is 1 to 4, each X independently is halogen, alkyl, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, 2-pyridinyl, alkylthio or alkylsulfonyl; and the NHCONRR1 group is bonded to the pyridinyl ring in the 3- or 4-position. The compounds are useful in agriculture for plant growth regulation such as the retardation of senescence in soybean plants.(FR) Composés de pyridinylurée de formule (I) et leurs sels d'addition d'acide. Dans la formule, n vaut 0 ou 1; R est cycloalkyle, alkényle ou un groupe alkyle éventuellement substitué avec halogène, hydroxy, cycloalkyle, alkoxy, dialkylamino ou phényle; R1 est hydrogène ou alkyle et R, et R1 en combinaison avec l'atome d'azote du groupe NRR1 définissent éventuellement un hétérocycle de 4 à 6 atomes de carbone en anneaux; à condition que lorsque n vaut 0, A soit égal à 0, 1 ou 2 et X soit sélectionné à partir d'un substituant X1 en position 2 et à partir d'un substituant Y en position 6, X1 étant hydrogène, halogène, haloalkyle, alkoxy, alkylthio ou alkylsulfonyle, Y étant hydrogène, halogène, haloalkyle, alkoxy, alkylthio or alkylsulfonyle; qu'au moins un élément parmi X1 et Y1 ne soit pas hydrogène; que le groupe NHCONRR1 soit lié à l'anneau pyridinyle en position 3 ou 4; et que lorsque aussi bien R que R1 sont alkyle, R soit 1, 1-diméthyléthyle ou cycloalkyle et R1 soit méthyle; à condition en outre que losrque n vaut 1, A soit compris entre 1 et 4, chaque X soit indépendamment halogène, alkyle, haloalkyle, hydroxy, alkoxy, 2-pyridinyle, alkylthio ou alkylsulfonyle; et que le groupe NHCONRR1 soit lié à l'anneau pyridinyle en position 3 ou 4. Ces composés sont utiles en agriculture en tant que régulateurs de la croissance des plantes, par exemple pour retarder la sénescence des plantes de soja.
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