| 1082051-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1082051-98-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₀H₁₅BrN₄O₃
• 分子量: 553.292
• InChiKey: WRLZKCVGDXFXPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  126.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.5 g的产率得到4-(2-(4-bromophenylamino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yloxy)-N-(2-morpholinoethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Orally Bioavailable Benzimidazoles as Raf Kinase Inhibitors

  摘要：

  A series of arylaminobenzimidazoles was designed and synthesized as Raf kinase inhibitors. Exploration of the structure-activity relationship resulted in compounds that are potent in vitro and show desirable in vivo properties.

  DOI：

  10.1021/jm801050k
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(4-bromophenylamino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yloxy)picolinate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Orally Bioavailable Benzimidazoles as Raf Kinase Inhibitors

  摘要：

  A series of arylaminobenzimidazoles was designed and synthesized as Raf kinase inhibitors. Exploration of the structure-activity relationship resulted in compounds that are potent in vitro and show desirable in vivo properties.

  DOI：

  10.1021/jm801050k