| 676586-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 676586-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: UHFOOCWRRXPWSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-重氮基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以67 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-与α-氧-乙烯酮的1，3-偶极环加成反应：吡唑烷二酮的三组分立体选择性入口和原始的螺氧杂吲哚类

  摘要：

  立体定义的单环，螺双环和双-螺旋三环吡唑并烷-3-酮可通过三组分反应高效制备，该反应涉及从中获得的偶氮甲亚胺与原位生成的α-氧代-乙烯酮双极性亲和剂的1,3-偶极环加成反应。该反应允许在单个催化剂/无添加剂，高度原子经济的转化中以优异的非对映选择性创建四个共价键和两个连续的手性季中心。从基本的观点来看，该反应在1，3-偶极环加成中引入α-氧代-乙烯酮作为有效的偶极亲和性。

  DOI：

  10.1021/ol2016669
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-与α-氧-乙烯酮的1，3-偶极环加成反应：吡唑烷二酮的三组分立体选择性入口和原始的螺氧杂吲哚类

  摘要：

  立体定义的单环，螺双环和双-螺旋三环吡唑并烷-3-酮可通过三组分反应高效制备，该反应涉及从中获得的偶氮甲亚胺与原位生成的α-氧代-乙烯酮双极性亲和剂的1,3-偶极环加成反应。该反应允许在单个催化剂/无添加剂，高度原子经济的转化中以优异的非对映选择性创建四个共价键和两个连续的手性季中心。从基本的观点来看，该反应在1，3-偶极环加成中引入α-氧代-乙烯酮作为有效的偶极亲和性。

  DOI：

  10.1021/ol2016669