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GN-6767 | 1173492-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
GN-6767
英文别名
3-{[4-(3-phenylureido)phenylamino]methyl}-benzoic acid methyl ester;Methyl 3-[({4-[(phenylcarbamoyl)amino]phenyl}amino)methyl]benzoate;methyl 3-[[4-(phenylcarbamoylamino)anilino]methyl]benzoate
GN-6767化学式
CAS
1173492-88-0
化学式
C22H21N3O3
mdl
MFCD12912892
分子量
375.427
InChiKey
PAJSJBLTHMYPMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-{[4-(3-phenylureido)phenylamino]methyl}-benzoic acid硫酸 作用下, 反应 48.0h, 以53%的产率得到GN-6767
    参考文献:
    名称:
    1- [4-(N-苄基氨基)苯基] -3-苯基脲衍生物作为一类新型的缺氧诱导因子-1α抑制剂
    摘要:
    一系列的1- [4-(Ñ苄基氨基)苯基] -3-苯基脲衍生物2A - - [R合成为HIF-1α抑制剂。在合成的化合物中,发现化合物2k是在缺氧条件下有效抑制HIF-1α积累的化合物,并抑制了HEK293细胞中缺氧诱导的HIF-1转录活性(IC 50  = 7.2μM)。此外,化合物2k抑制了HeLa细胞中缺氧诱导的VEGF分泌(IC 50  = 15μM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.04.122
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文献信息

  • 1-[4-(N-Benzylamino)phenyl]-3-phenylurea derivatives as a new class of hypoxia-inducible factor-1α inhibitors
    作者:Masaharu Uno、Hyun Seung Ban、Hiroyuki Nakamura
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.04.122
    日期:2009.6
    A series of 1-[4-(N-benzylamino)phenyl]-3-phenylurea derivatives 2a–r were synthesized as HIF-1α inhibitors. Among the compounds synthesized, compound 2k was found to be a potent inhibitor against HIF-1α accumulation under hypoxic condition and inhibited the hypoxia-induced HIF-1 transcriptional activity in HEK293 cells (IC50 = 7.2 μM). Furthermore, compound 2k suppressed the hypoxia-induced secretion
    一系列的1- [4-(Ñ苄基氨基)苯基] -3-苯基脲衍生物2A - - [R合成为HIF-1α抑制剂。在合成的化合物中,发现化合物2k是在缺氧条件下有效抑制HIF-1α积累的化合物,并抑制了HEK293细胞中缺氧诱导的HIF-1转录活性(IC 50  = 7.2μM)。此外,化合物2k抑制了HeLa细胞中缺氧诱导的VEGF分泌(IC 50  = 15μM)。
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