(S)-1-(5-bromo-2-fluoro-benzyl)-2-(4-fluoro-phenyl)-4-methyl-piperazine | 906004-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-1-(5-bromo-2-fluoro-benzyl)-2-(4-fluoro-phenyl)-4-methyl-piperazine
• 英文别名: (2S)-1-[(5-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-2-(4-fluorophenyl)-4-methylpiperazine
• CAS: 906004-33-9
• 化学式: C₁₈H₁₉BrF₂N₂
• 分子量: 381.263
• InChiKey: BIELYGWESJXWLQ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(5-bromo-2-fluoro-benzyl)-2-(4-fluoro-phenyl)-4-methyl-piperazine 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-(4-fluoro-phenyl)-1-[2-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzyl]-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED BIS ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AS SELECTIVE 5HT2A ANTAGONISTS
  申请人：EASTWOOD Robert Paul

  公开号：US20070265309A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to a series of substituted bis aryl and heteroaryl compounds of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of this invention are selective 5HT 2A antagonists, and are therefore, useful in treating a variety of diseases including but not limited to a wide variety of sleep disorders as disclosed and claimed herein.

  本发明涉及一系列取代的双芳基和杂芳基化合物，化学式为（I）：其中X、Y、Z、A、B、D、Ar、R1和R2的定义如本文所述。本发明的化合物是选择性5HT2A拮抗剂，因此在治疗包括但不限于各种睡眠障碍在内的多种疾病方面具有用途，如在本文中所披露和声明的。
• Substituted bis aryl and heteroaryl compounds as selective 5HT2A antagonists
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07625889B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention relates to a series of substituted bis aryl and heteroaryl compounds of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of this invention are selective 5HT2A antagonists, and are therefore, useful in treating a variety of diseases including but not limited to a wide variety of sleep disorders as disclosed and claimed herein.

  本发明涉及一系列取代的双芳基和杂芳基化合物，其化学式为(I)：其中X，Y，Z，A，B，D，Ar，R1和R2如本文所定义。本发明的化合物是选择性5HT2A拮抗剂，因此在治疗包括但不限于各种睡眠障碍等多种疾病方面具有用途，如本文所披露和声明的。
• US7625889B2
  申请人：——

  公开号：US7625889B2

  公开（公告）日：2009-12-01