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1-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene | 1204295-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
英文别名
5-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
1-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene化学式
CAS
1204295-76-0
化学式
C11H11F3
mdl
——
分子量
200.204
InChiKey
WRARIAWAMPJVOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-三氟甲基萘氢气 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 30.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 2.5h, 生成 1-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    钌纳米粒子促进的多环芳烃的选择性催化加氢†
    摘要:
    通过PPh 3稳定的Ru纳米颗粒是在温和的反应条件下氢化含有2-4个环的多环芳烃(PAH)的有效催化剂。仅通过优化反应条件,这些化合物就以良好或优异的选择性进行了部分氢化。还研究了在萘的不同位置存在的取代基的性质对氢化选择性的影响。在1位含有取代基的产物的氢化比在2位含有取代基的产物的氢化慢。在所有情况下,氢化主要发生在取代度较低的环上。
    DOI:
    10.1039/c4cy01758g
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文献信息

  • Organic semiconductor formulations
    申请人:Flexterra, Inc.
    公开号:US10043978B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    The present teachings relate to organic semiconductor formulations including an organic semiconducting compound in a liquid medium, where the liquid medium includes (1) a compound in liquid state that has electronic properties complementary to the electronic structure of the organic semiconducting compound and optionally (2) a solvent or solvent mixture for solubilizing the organic semiconducting compound. The present formulations can be used as inks in the fabrication of organic semiconductor devices.
    本发明涉及有机半导体制剂,包括液体介质中的有机半导体化合物,其中液体介质包括(1)液态化合物,该化合物具有与有机半导体化合物电子结构互补的电子特性,以及(2)用于溶解有机半导体化合物的溶剂或溶剂混合物。本制剂可用作制造有机半导体器件的油墨。
  • BICYCLISCH-SUBSTITUIERTE URACILE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2847190A1
    公开(公告)日:2015-03-18
  • Solvent Composition
    申请人:Akutsu Mitsuo
    公开号:US20090093588A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    A solvent composition contains a tetralin compound (a) represented by the following general formula (I) and a polyether compound (b) represented by the following general formula (II). The solvent composition is excellent in safety and almost odorless, having a high capability of dissolving various organic materials, and also excellent in affinity to various substrates. The solvent composition is suitably used for various applications including various kinds of paints, adhesives, coating materials, detergents, and the like. wherein x is an integer of 0 to 4; y is an integer of 0 to 8; R 1 and R 2 each independently represent an alkyl or alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms or an alkenyl or alkenyloxy group having 2 to 10 carbon atoms; these groups may be substituted by a halogen atom; and when a plurality of R 1 or R 2 exists, R 1 and R 2 each may be the same or different, wherein m is 1 to 10; p is 0, 1, 2, or 3; Prop represents 1,2-propylene group; R 3 and R 4 each independently represent an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; and when m is 2 or more, a methyl substituent in the 1,2-propylene group represented by Prop may be randomly positioned.
  • US7648651B2
    申请人:——
    公开号:US7648651B2
    公开(公告)日:2010-01-19
  • [DE] BICYCLISCH-SUBSTITUIERTE URACILE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] URACILES À SUBSTITUTION BICYCLIQUE ET LEUR UTILISATION
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2013167495A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue bicyclisch-substituierte Uracil-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten.
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