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3-nitrosalicyl-N-(9'-octadecenyl)amide | 224963-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nitrosalicyl-N-(9'-octadecenyl)amide
英文别名
——
3-nitrosalicyl-N-(9'-octadecenyl)amide化学式
CAS
224963-08-0
化学式
C25H40N2O4
mdl
——
分子量
432.604
InChiKey
FVIQRRYYYYLFFN-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.07
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    92.47
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-nitrosalicyl-N-(9'-octadecenyl)amide 在 palladium on activated charcoal 超重氢 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 [9,10-3H]-3-aminosalicyl-N-(n-octadecyl)amide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [9,10-3H]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide
    摘要:
    The synthesis of [9,10-H-3]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide, which can act as the molecular probe, was consisted of three step reaction. First 3-nitrosalicylic acid reacted with oleyleamine to form 3-nitrosalicyl-N-(9'-octadeceny)aminde, that reduced by tritium to the [9,10-H-3]-3-amionsalicyl-N-(n-octadecyl)amide. It then reacted with sodium nitrite and. sodium azide to synthesize [9,10-H-3]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide. Its specific activity and radiochemical purity were 46 Ci/mmol and >98% respectively.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1344(199904)42:4<373::aid-jlcr198>3.0.co;2-s
  • 作为产物:
    描述:
    油胺3-硝基水杨酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 以53%的产率得到3-nitrosalicyl-N-(9'-octadecenyl)amide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [9,10-3H]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide
    摘要:
    The synthesis of [9,10-H-3]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide, which can act as the molecular probe, was consisted of three step reaction. First 3-nitrosalicylic acid reacted with oleyleamine to form 3-nitrosalicyl-N-(9'-octadeceny)aminde, that reduced by tritium to the [9,10-H-3]-3-amionsalicyl-N-(n-octadecyl)amide. It then reacted with sodium nitrite and. sodium azide to synthesize [9,10-H-3]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide. Its specific activity and radiochemical purity were 46 Ci/mmol and >98% respectively.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1344(199904)42:4<373::aid-jlcr198>3.0.co;2-s
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