1-allyl-1-benzyl-3-methylsulfamide | 1616980-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyl-1-benzyl-3-methylsulfamide
• CAS: 1616980-48-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 240.326
• InChiKey: FDODJZJZHLOLIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1-benzyl-3-methylsulfamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 7-benzyl-4-bromo-2-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-1λ⁶,2,7-thiadiazepine-1,1-dione 、 7-benzyl-4-chloro-2-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-1λ⁶,2,7-thiadiazepine-1,1-dione
  参考文献：
  名称：

  溴乙烯的闭环复分解形成七元环

  摘要：

  据报道，Grubbs II 催化剂介导的单溴二烯的闭环复分解 (RCM) 以中等至良好的产率 (40-80%) 进行，其中连接链包含五个原子，从而产生碳环和杂环七元溴烯烃。值得注意的是，RCM 无法形成五元、六元或八元溴烯烃，但其中一个例子除外，其中 RCM 提供了 3-溴环己-3-烯-1,1-二羧酸二乙酯。在这种情况下，得到溴甲基取代的环己烯作为副产物。通过参与 Suzuki-Miyaura 反应，证明了所选溴烯烃 RCM 产品的效用。在 RCM 条件下，乙烯基卤化物交换 (Br → Cl) 是一种副反应。

  DOI：

  10.1055/a-1845-4195
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 、 N-甲基-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以84%的产率得到1-allyl-1-benzyl-3-methylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  催化剂结构和反应条件对 Pd 催化的 N-烯丙基磺酰胺的烯烃碳胺化反应中反与顺氨基钯化途径的影响

  摘要：

  描述了N-烯丙基磺酰胺与芳基和烯基三氟甲磺酸酯的 Pd 催化偶联，以提供环状磺酰胺产物。与其他已知的 Pd 催化的烯烃碳胺化反应相比，通过改变催化剂结构和反应条件，可以通过反氨基钯化或顺氨基钯化机制选择性地诱导这些转化发生。

  DOI：

  10.1002/chem.201402258