1,3-bis(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propane | 102894-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,3-bis(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propane
• 英文别名: 1-[3-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 102894-36-0
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₄
• 分子量: 426.556
• InChiKey: FEJWSCHJZLZKAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)propane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到1,3-bis(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-Tetrahydroisoquinolines Based on Homoveratrylamine and a Series of Dibasic Acids. 3.

  摘要：

  利用比施勒-纳皮拉尔斯基反应，从高藜芦胺和二元酸（戊二酸和二甘醇酸）制备了吡啶-和 [1, 4] -噁嗪基异喹啉、双四氢异喹啉、生物碱堇菜碱、裂解产物以及一系列中间体。红外光谱、核磁共振光谱和 X 射线晶体结构分析证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0997-6

文献信息

• Synthesis and Comparative Inotropic Effects of Several Isoquinoline Alkaloids
  作者：Sh. S. Khushmatov、I. Z. Zhumaev、Sh. N. Zhurakulov、A. Sh. Saidov、V. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/s11094-020-02148-4

  日期：2020.4

  7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline] demonstrated dose-dependent (5-75 μM) negative inotropic effects. Compound 5 [1,3- bis -(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin- 1-yl)propane] demonstrated a two-phase inotropic effect. The experimental results and a literature analysis suggested that the negative inotropic effects of the tested compounds ( 3a , 3b , 5 ) could be due to their influences

  化合物3a [1-(3',4'-亚甲二氧基苯基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉]和3b [1-(6'-溴-3',4'-二甲氧基苯基) -6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉]表现出剂量依赖性（5-75 μM）负性肌力作用。化合物5[1,3-双-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)丙烷]表现出两相肌力作用。实验结果和文献分析表明，受试化合物（3a , 3b , 5 ）的负性肌力作用可能是由于它们通过阻断心肌细胞Na + - 和Ca 2+ 对[Ca 2+ ] i 浓度产生影响。 -频道。游离碱 5 的正性肌力作用可能与调节心肌细胞毒蕈碱受体活性有关。
• Amin et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 588,597
  作者：Amin et al.

  DOI：——

  日期：——
• 766. Chemical constitution and amœbicidal action. Part I. Synthesis of α-tetrahydroisoquinolino-ω-tetrahydro-1-isoquinolylalkanes related to emetine
  作者：J. M. Osbond

  DOI：10.1039/jr9510003464

  日期：——