4-Cyano-2(R,S)-α-naphthylmethylbutyric acid | 105852-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Cyano-2(R,S)-α-naphthylmethylbutyric acid
• 英文别名: 4-Cyano-2(R,S)-alpha-naphthylmethylbutyric acid；4-cyano-2-(naphthalen-1-ylmethyl)butanoic acid
• CAS: 105852-57-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: IUUCKQWNDCPGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyano-2(R,S)-α-naphthylmethylbutyric acid 、 二乙基 2-(2-氰基乙基)丙二酸 、 sodium;hydride 、 (氯甲基)萘 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以leaving 2-cyanoethyl-α-naphthylmethylmalonic acid diethyl ester的产率得到(2-cyano-ethyl)-[1]naphthylmethyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-amino-4-hydroxyvaleryl derivatives

  摘要：

  该公式的化合物##STR1##其中R.sub.1代表氢或酰基，A代表一个可选的N-烷基化的α-氨基酸残基，该残基与R.sub.1 N-端连接，与基团--NR.sub.2-- C-端连接，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表氢，较低的烷基，可选的醚化或酯化的羟基-较低的烷基，环烷基，环烷基-较低的烷基，双环烷基-较低的烷基，三环烷基-较低的烷基，芳基或芳基-较低的烷基，R.sub.4代表羟基或醚化或酯化的羟基，R.sub.5代表具有2个或更多碳原子的较低的烷基，可选的醚化或酯化的羟基-较低的烷基，环烷基，环烷基-较低的烷基，双环烷基，双环烷基-较低的烷基，三环烷基，三环烷基-较低的烷基，芳基，芳基-较低的烷基，可选的取代的氨基甲酰基，可选的取代的氨基，可选的取代的羟基或可选的取代的巯基，R.sub.6代表取代的氨基，并且具有盐基团的这样的化合物的盐抑制酶肾素的升高血压作用，可用作降压剂。

  公开号：

  US04931591A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-2(R,S)-α-naphthylmethylbutyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-Cyano-2(R,S)-α-naphthylmethylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-amino-4-hydroxyvaleryl derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表氢或酰基，A代表一个可选的N-烷基化的α-氨基酸残基，其N-末端与R.sub.1和C-末端与--NR.sub.2--基团连接，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表氢、较低烷基、可选地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基较低烷基、芳基或芳基较低烷基，R.sub.4代表羟基或醚化或酯化的羟基，R.sub.5代表具有2个或更多碳原子的较低烷基、可选地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基、三环烷基较低烷基、芳基、芳基较低烷基、可选地取代的氨基甲酰基、可选地取代的氨基、可选地取代的羟基或可选地取代的巯基，R.sub.6代表取代的氨基，以及具有形成盐的基团的这类化合物的盐，抑制肾素酶增加血压的作用，可用作降压药。

  公开号：

  US04727060A1