3-溴-5-(氮杂啶-1-基羰基)吡啶 | 919784-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-(氮杂啶-1-基羰基)吡啶
• 英文名称: azetidin-1-yl (5-bromopyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-bromo-5-(azetidin-1-ylcarbonyl)-pyridine；Methanone, 1-azetidinyl(5-bromo-3-pyridinyl)-；azetidin-1-yl-(5-bromopyridin-3-yl)methanone
• CAS: 919784-20-6
• 化学式: C₉H₉BrN₂O
• mdl: MFCD10655895
• 分子量: 241.087
• InChiKey: GOTLMBNOANDTNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-(氮杂啶-1-基羰基)吡啶 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以83%的产率得到3-trimethylstannyl-5-(azetidin-1-ylcarbonyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  该发明涉及具有如下结构式I的新化合物及其药用盐、互变异构体或体内可水解前体，以及其使用的组合物和方法。这些新化合物可用于治疗或预防焦虑障碍、认知障碍和/或情绪障碍。

  公开号：

  US20070142328A1
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以70.9%的产率得到3-溴-5-(氮杂啶-1-基羰基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  该发明涉及具有如下结构式I的新化合物及其药用盐、互变异构体或体内可水解前体，以及其使用的组合物和方法。这些新化合物可用于治疗或预防焦虑障碍、认知障碍和/或情绪障碍。

  公开号：

  US20070142328A1

文献信息

• [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017076852A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein the substituents are defined in claim 1. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co- morbid epilepsy.

  本发明涉及一般式（I）的吲哚啉-2-酮衍生物，其中取代基在权利要求1中定义。这些化合物可用于治疗与正性（精神病）、阴性症状有关的中枢神经系统疾病，如精神分裂症、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、双相情感障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、肌萎缩侧索硬化症、关节炎影响、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病和平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍。
• Compounds and Uses Thereof - 849
  申请人：Arriza Jeffery Louis

  公开号：US20080318925A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to the use of compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions in treating schizophrenia.

  本发明涉及使用具有以下结构式I的化合物及其药用可接受的盐、互变异构体或体内可水解的前体，在治疗精神分裂症方面的组合物。
• HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：MCKERRECHER Darren

  公开号：US20090029905A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and prodrugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中，R1、HET-1和HET-2的化合物，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面非常有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Uses of cinnoline compounds to treat schizophrenia
  申请人：Arriza Jeffery Louis

  公开号：US20100184738A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  This invention relates to the use of compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions in treating schizophrenia.

  本发明涉及使用具有以下结构式I的化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体或体内水解前体，用于治疗精神分裂症的组合物。
• Cinnoline Compounds for the Treatment of Anxiety, Cognitive and Mood Disorders
  申请人：Chapdelaine Marc J.

  公开号：US20110144331A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of anxiety disorders, cognitive disorders, and/or mood disorders.

  本发明涉及下面结构式I的新化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体或体内可水解的前体物、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防焦虑症、认知障碍和/或情绪障碍的方法。