((3aS,4S,6R,6aR)-6-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-4-((2-nitrophenyl)ethynyl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-3a-yl)methyl acetate | 1413282-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3aS,4S,6R,6aR)-6-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-4-((2-nitrophenyl)ethynyl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-3a-yl)methyl acetate
• 英文别名: [(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[2-(2-nitrophenyl)ethynyl]-6-(phenylmethoxymethyl)-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-3a-yl]methyl acetate
• CAS: 1413282-19-5
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₈
• 分子量: 481.502
• InChiKey: UJAGHGPGUBWHJE-TWZJLLKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aS,4S,6R,6aR)-6-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-4-((2-nitrophenyl)ethynyl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-3a-yl)methyl acetate 在 indium(III) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成 isatisine A acetonide
  参考文献：
  名称：

  （-）-s草苷A的全合成

  摘要：

  描述了（-）-艾迪西汀A的模块化全合成，其中在最后阶段采用了四个连续的金属介导的转化。这些包括[Pd]催化的Sonogashira偶联，[Pd]催化的导致炔烃的硝基炔环异构化，以及使用InCl 3-和[Rh]催化的氨基醇的氧化N-杂环形成氨基酰胺键，将吲哚加到异构体中。除这些之外，还已经使用催化或化学计量的金属/金属基试剂以选择性方式进行保护基的去除。

  DOI：

  10.1021/jo302198v
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,6aR)-6-((benzyloxy)methyl)-3a-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyldihydrofuro[3,4-d]-[1,3]dioxol-4(3aH)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ((3aS,4S,6R,6aR)-6-((benzyloxy)methyl)-2,2-dimethyl-4-((2-nitrophenyl)ethynyl)-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-3a-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  （-）-s草苷A的全合成

  摘要：

  描述了（-）-艾迪西汀A的模块化全合成，其中在最后阶段采用了四个连续的金属介导的转化。这些包括[Pd]催化的Sonogashira偶联，[Pd]催化的导致炔烃的硝基炔环异构化，以及使用InCl 3-和[Rh]催化的氨基醇的氧化N-杂环形成氨基酰胺键，将吲哚加到异构体中。除这些之外，还已经使用催化或化学计量的金属/金属基试剂以选择性方式进行保护基的去除。

  DOI：

  10.1021/jo302198v