(Au(C2C6H4-4-NH2))n | 850566-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Au(C2C6H4-4-NH2))n
• CAS: 850566-91-5
• 化学式: C₈H₆AuN
• 分子量: 313.109
• InChiKey: LVLVOZRNVQJTCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Au(C2C6H4-4-NH2))n 、 三乙基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到[Au(4-ethynylaniline)(PEt₃)]
  参考文献：
  名称：

  磷配体的核，刚性和溶解度在Gold（I）配合物生物活性中的重要作用

  摘要：

  一系列含有单膦（1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（pta; 2），3,7-二乙酰基-1,3,7，三氮杂-5-磷杂双环的4-乙炔基苯胺金（I）复合物[3.3 0.1]壬烷（3），和PR 3，其中R =萘基（4），苯基（5）和乙基（6））和二膦（双（二苯基膦基）乙炔（DPPA; 7），反式-1,2-合成了双（二苯基膦基）乙烯（dppet; 8），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe; 9）和1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp; 10））配体针对肿瘤细胞的评估。复合物的细胞毒性2 - 10在人结肠直肠（HCT116）和卵巢（A2780）癌，以及在正常人成纤维细胞进行了评价。所有复合物在A2780细胞中均显示出较高的抗增殖作用，其细胞毒性按以下顺序递减：5 > 6 = 9 = 10 > 8 > 2 > 4 > 7 > 3。复杂4突出其朝向卵巢癌细胞非常高的选择性（IC 50 = 2.3μ米大肠癌和正常人成纤维细胞相比）（IC

  DOI：

  10.1002/chem.201802547
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯胺 以 not given 为溶剂， 生成 (Au(C2C6H4-4-NH2))n
  参考文献：
  名称：

  胺官能化发光金铜簇的可逆质子化：表征，光物理和理论研究†

  摘要：

  聚合反应 炔基在存在下列条件下与二膦PPh 2 C 6 H 4 PPh 2形成配合物（AuC 2 C 6 H 4 R）n（R = 4-NH 2和3-NH 2）铜+离子产生了两种新型的异金属聚集体[{Au 3 Cu 2（C 2 C 6 H 4 R）6 } Au 3（PPh 2 C 6 H 4 PPh 2）3 ]（PF 6）2（R = 4-NH 2（2），3-NH 2（3））。通过NMR光谱和ESI-MS测量来表征获得的化合物。他们的固态结构4-NMe 2报告了同类物1。配合物1-3与强酸（HSO 3 Me和HSO 3 CF 3）可逆反应，生成加合物[{Au 3 Cu 2（C 2 C 6 H 4 -R）6 *（R'SO 3 H）6 } Au 3（PPh 2 C 6 H 4 PPh 2）3 ]（PF 6）2（R =4-NMe 2（4），4-NH 2（5），3-NH 2（6）），其中六个酸分子与炔

  DOI：

  10.1039/b922803a

文献信息

• Coinage Metal Complexes of Tris(pyrazolyl)methanide-Based Redox-Active Metalloligands
  作者：Sandra González-Gallardo、Istemi Kuzu、Pascual Oña-Burgos、Tanja Wolfer、Cong Wang、Karl W. Klinkhammer、Wim Klopper、Stefan Bräse、Frank Breher

  DOI：10.1021/om4010498

  日期：2014.2.24

  expected, both complexes act as κ1C ligands toward coinage metal fragments to yield dinuclear complexes of the general formula [RuCpX(μ-Tpmd)MX}] (μ-Tpmd = μ-κ1C:κ3N-[C(pz)3]; M = Au, X = Cl, CpX = C5H5 (3a) or C5Me5 (3b); M = Au, X = CN, CpX = C5H5 (4a) or C5Me5 (4b); M = Cu, X = OC(O)Me, CpX = C5H5 (5a); M = Cu, X = Si(SiMe3)3, CpX = C5H5 (6a) or C5Me5 (6b); M = Ag, X = SC(S)NEt2, CpX = C5H5 (7a)

  一系列含有氧化还原活性metalloligands货币金属配合物[RuCp X（κ 3 Ñ -TPMd）] κ 3 Ñ -TPMd =κ 3 ñ - [C（PZ）3 ]与PZ =吡唑基; [RuCp（TPMD）]（2A）和[RuCp *（TPMD）]（2B）}被呈现。图2a和图2b是可分离的，相对稳定的化合物，尽管它们在κ的桥头位置设有一个“裸”碳负离子3 Ñ配位的三（吡唑基）甲烷化配体支架。正如预期的那样，二者的复合物作为κ 1个Ç朝向硬币金属片段的配体，以产生通式[RuCp的双核配合物X（μ-TPMD）MX}]（μ-TPMD =μ-κ 1 Ç：κ 3 ñ - [C（PZ）3 ]; M =的Au，X =氯中，Cp X = C 5 H ^ 5（图3a）或C 5我5（图3b）; M =金，X = CN中，Cp X = C 5 H ^ 5（图4a）或C 5我5（4b中）; M =铜，X =
• Aggregation of gold(<scp>i</scp>) complexes: phosphorescence <i>vs.</i> singlet oxygen production
  作者：Andrea Pinto、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Martin Smith、Laura Rodríguez

  DOI：10.1039/d2dt01154a

  日期：——

  Herein we report on the synthesis of six new phosphane-gold(I)-4-ethynylaniline complexes (neutral and cationic), with a tris-naphthalene substituted tertiary phosphane bearing a secondary amine as a linker and containing different halogen groups (Cl and Br) in the naphthyl group. We have demonstrated in this work how the careful control of the intermolecular aggregation process can modulate the competition

  在这里，我们报告了六种新的膦-金（I）-4-乙炔基苯胺配​​合物（中性和阳离子）的合成，其中三萘取代的叔膦带有仲胺作为连接体并含有不同的卤素基团（Cl 和 Br ) 在萘基中。我们已经在这项工作中证明了对分子间聚集过程的仔细控制如何调节磷光发射和金 ( I ) 配合物的三重态能量转移之间的竞争以产生单线态氧。
• Gold(I) alkynyl complexes derived from ethynylanilines: crystal structure of [Au(CC-4-C6H4NH2){P(3-tolyl)3}] a polymer in the solid state via NH⋯Au contacts
  作者：Graeme Hogarth、Miguel M. Álvarez-Falcón

  DOI：10.1016/j.ica.2004.06.068

  日期：2005.3

  Reaction of [AuCl(SMe2)] with para-ethynylaniline and para-ethynyl-ortho-toluidine affords oligomers, [Au(C equivalent to C-4-C6H3RNH2)L] (R = H, Me), which in turn react with tertiary phosphines or 2,5-dimethylphenylisocyanide to give monomeric adducts, [Au(C equivalent to C-4-C6H3RNH2)L]. One of these, [Au(C equivalent to C-4-C6H4NH2)P(3-tolyl)(3)}], has been crystallographically characterised and is a polymer in the solid state, being held together via (NHAu)-Au-. . . contacts. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.