5-methyl-5-(thiophen-2-yl)furan-2(5H)-one | 98761-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-methyl-5-(thiophen-2-yl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 5-methyl-5-(2-thienyl)-2(5H)-furanone；5-methyl-5-thiophen-2-ylfuran-2-one
• CAS: 98761-50-3
• 化学式: C₉H₈O₂S
• 分子量: 180.227
• InChiKey: DJOCTSSDIXXPGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Bromo-5,5-diethoxy-2-thiophen-2-yl-pent-3-en-2-ol 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 MnO₂ on activated carbon 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methyl-5-(thiophen-2-yl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-Bromo-3,3-diethoxy-1-propene (diethyl acetal of 3-bromoacrolein). A versatile synthon for the synthesis of furans, butenolides, and (Z)-allyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a044

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic CC Bond Cleavage of Lactols with N-Hydroxy Phthalimide for Synthesis of Lactones
  作者：Ya Lin Tnay、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/asia.201403196

  日期：2015.4

  The transformation of cyclic hemiacetals (lactols) into lactones has been achieved by Cu‐catalyzed aerobic CC bond cleavage in the presence of N‐hydroxy phthalimide (NHPI). The present process is composed of a multistep sequence including a) formation of exo‐cyclic enol ethers by dehydration; b) addition of phthalimide N‐oxyl radical to the enol ethers followed by trapping of the resulting C‐radicals

  环状半缩醛（内半缩醛）的成内酯的转化已经由铜-催化的需氧C ++实现 C键裂解的存在Ñ -羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）。本方法由多步骤组成，包括：a）通过脱水形成环外烯醇醚；b）向烯醇醚中加入邻苯二甲酰亚胺N-氧基，然后用分子氧捕获所得的C-自由基以形成过氧自由基；c）还原性产生氧自由基，随后β-自由基断裂生成内酯。
• MEYERS, A. I.;SPOHN, R. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4872-4877
  作者：MEYERS, A. I.、SPOHN, R. F.

  DOI：——

  日期：——